ESOMEPRAZOLE Astrazeneca 40 mg, comprimé gastro-résistant

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

ésoméprazole

Sẵn có từ:

ASTRAZENECA

INN (Tên quốc tế):

esomeprazole

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > ésoméprazole : 40 mg . Sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 3 comprimé(s) en boîte

Loại thuốc theo toa:

liste II

Tóm tắt sản phẩm:

492 387-1 ou 34009 492 387 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 3 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 396-0 ou 34009 492 396 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 397-7 ou 34009 492 397 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 426-7 ou 34009 492 426 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 398-3 ou 34009 492 398 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 400-8 ou 34009 492 400 8 1 - 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 401-4 ou 34009 492 401 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 3 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 402-0 ou 34009 492 402 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 403-7 ou 34009 492 403 7 1 - 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 404-3 ou 34009 492 404 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 406-6 ou 34009 492 406 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 388-8 ou 34009 492 388 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 407-2 ou 34009 492 407 2 2 - 25 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 408-9 ou 34009 492 408 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 409-5 ou 34009 492 409 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 410-3 ou 34009 492 410 3 3 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 412-6 ou 34009 492 412 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 413-2 ou 34009 492 413 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 427-3 ou 34009 492 427 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 414-9 ou 34009 492 414 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 415-5 ou 34009 492 415 5 2 - 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 416-1 ou 34009 492 416 1 3 - flacon(s) polyéthylène de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 389-4 ou 34009 492 389 4 1 - 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 417-8 ou 34009 492 417 8 1 - flacon(s) polyéthylène de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 418-4 ou 34009 492 418 4 2 - flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 419-0 ou 34009 492 419 0 3 - flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 420-9 ou 34009 492 420 9 2 - flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 421-5 ou 34009 492 421 5 3 - flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 422-1 ou 34009 492 422 1 4 - flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 423-8 ou 34009 492 423 8 2 - flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 424-4 ou 34009 492 424 4 3 - flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 425-0 ou 34009 492 425 0 4 - flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 783-9 ou 34009 577 783 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 390-2 ou 34009 492 390 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 785-1 ou 34009 577 785 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) en pochette - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 786-8 ou 34009 577 786 8 2 - 5 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 391-9 ou 34009 492 391 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 392-5 ou 34009 492 392 5 2 - 25 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 393-1 ou 34009 492 393 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 394-8 ou 34009 492 394 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 395-4 ou 34009 492 395 4 2 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) en boîte - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Archivée

Ngày ủy quyền:

2010-09-23

Tờ rơi thông tin

NOTICE
Mis à jour : 23/09/2010
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT
ESOMÉPRAZOLE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ESOMEPRAZOLE
ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA contient une substance appelée ésoméprazole. C'est un médicament de
la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé dans le traitement des
maladies suivantes:
·

Le traitement de l'œsoph

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 23/09/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Esoméprazole ............................................................................................................................... 40,00
mg
Sous forme d'ésoméprazole magnésium trihydraté
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipients: 30 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé pelliculé, rose, oblong, biconvexe gravé 40 mg sur une face et A/EI sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
·

Reflux gastro-œsophagien: traitement de l'œsophagite érosive par reflux.
·

Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
·

Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère
gastro-duodénal.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés doivent être avalés entiers avec une boisson. Ils ne doivent pas être mâchés ni croqués.
Chez les patients ayant des difficultés pour avaler, les comprimés peuvent aussi être dispersés dans un demi-
verre d'eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l'enrobage entérique peut être dissous.
Remuer jusqu'à délitement des comprimés et boire la solution avec les granules immédiatement ou dans les
30 minutes. Rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Les granules ne doivent pas être mâchés ni
croqués.
Pour les patients ne pouvant pas avaler, les comprimés peuvent être dispersés dans de l'eau non gazeuse et
administrés par sonde gastrique.
Il est important de s'assurer préalablement et minutieusement que la sonde et la ser