Equilis StrepE

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

živého delečného mutantného kmeňa Streptococcus equi TW928

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI05AE

INN (Tên quốc tế):

live vaccine against Streptococcus equi

Nhóm trị liệu:

kone

Khu trị liệu:

Imunologické pomôcky pre koňovité

Chỉ dẫn điều trị:

Pre imunizácie koní proti Streptococcus equi na zníženie klinických príznakov a výskyt lymfy-uzol abscesy. Nástup imunity: Nástup imunity sa stanovuje dva týždne po základnej vakcinácii. Trvanie imunity: Trvanie imunity je najviac tri mesiace. Očkovacia látka je určená na použitie u koní, u ktorých bolo jasne zistené riziko infekcie spôsobenej Streptococcus equi v dôsledku kontaktu s kone z oblastí, kde je tento patogén známy,. stajne s koňmi, ktoré cestujú na prehliadky alebo súťaže v takýchto oblastiach, alebo stajne, ktoré získavajú alebo majú koníčky z týchto oblastí.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2004-05-07

Tờ rơi thông tin

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equlis StrepE, lyofilizát a riedidlo pre injekčnú suspenziu pre
kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equlis StrepE, lyofilizát a riedidlo pre injekčnú suspenziu pre
kone
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dávka 0,2 ml vakcíny obsahuje:
Živý, deléciou mutovaný
_Streptococcus equi _
kmeň TW928 10
9,0
do 10
9.4
cfu
1
1
kolóniu formujúce jednotky
Lyofilizát: špinavobiela alebo krémová peleta.
Riedidlo: číry bezfarebný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Imunizácia koní proti
_Streptococcus equi, _
na redukciu klinických príznakov a výskyt abscesov
lymfatických uzlín.
Nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po základnej vakcinácii.
Imunita trvá do 3 mesiacov.
Vakcína je určená pre použitie u koní, u ktorých bolo jasne
indikované riziko infekcie so
_Streptococcus equi_
možnej pri kontakte s koňmi pochádzajúcimi z oblastí, kde je
prítomný známy
pôvodca infekcie; napr. stajne so zvieratami, ktoré sa prevážajú
na výstavy a/alebo na preteky do
takých oblastí; alebo stajne, ktoré získajú alebo ošetrujú kone
z takýchto oblastí.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po vakcinácii sa v mieste vpichu môže do štyroch hodín vyvinúť
difúzny opuch, ktorý môže byť teplý
alebo bolestivý. Reakcia vrcholí 2-3 dni po vakcinácii a dosahuje
maximálny rozsah 3-8 cm. Opuch
úplne zaniká do 3 týždňov a obyčajne nemá účinok na apetít
vakcinovaného zvieraťa a nespôsobuje
zjavný nepokoj. V mieste vpichu môže vakcinačný kmeň vyvolať
mierny hnisavý zápal, ktorý môže
viesť k narušeniu povrchovej vrstvy ústnej s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equlis StrepE, lyofilizát a riedidlo pre injekčnú suspenziu pre
kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 0,2 ml vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý, deléciou mutovaný
_Streptococcus equi _
kmeň TW928 10
9,0
do 10
9.4
cfu
1
1
kolóniu formujúce jednotky
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Lyofilizát: špinavobiela alebo krémová peleta.
Riedidlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Imunizácia koní proti
_Streptococcus equi, _
na redukciu príznakov a výskyt abscesov lymfatických
uzlín.
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity:
do 3 mesiacov.
Vakcína je určená pre použitie u koní, u ktorých bolo jasne
identifikované riziko infekcie so
_Streptococcus equi_
možnej pri kontakte s koňmi pochádzajúcimi z oblastí, kde je
prítomný známy
pôvodca infekcie; napr. stajne so zvieratami, ktoré sa prevážajú
na výstavy a/alebo na preteky do
takých oblastí; alebo stajne, ktoré získajú alebo ošetrujú kone
z takýchto oblastí.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Uvoľňovanie vakcinačného kmeňa z miesta injekcie môže byť
pozorované počas 4 dní po vakcinácii.
Z literatúry je známe, že u veľmi nízkeho počtu koní sa môže
vyvinúť purpura haemorrhagica, ak sú
vakcinované krátko po infikovaní. Purpura haemorrhagica nebola
pozorovaná v žiadnych štúdiách
bezpečnosti vykonaných počas vývoja vakcíny Equlis StrepE.
Akokoľvek výskyt purpura
haemorrhagica je veľmi nízky, nemôže byť vylúčený úplne.
V štúdiách expozície vykonaných spoločnosťou Intervet, bola
pozorovaná nedostatočná ochrana
približne u štvrtiny koní vakcinovaných odporučenou dávk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-10-2014

Xem lịch sử tài liệu