Episalvan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Betulae cortex

Sẵn có từ:

Amryt AG

Mã ATC:

D03AX13

INN (Tên quốc tế):

birch bark extract

Nhóm trị liệu:

Preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras

Khu trị liệu:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamiento de heridas de espesor parcial en adultos. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 en la información del producto con respecto al tipo de heridas estudiadas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                B.
PROSPECTO
16
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EPISALVAN GEL
extracto de corteza de abedul
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Episalvan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Episalvan
3.
Cómo usar Episalvan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Episalvan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EPISALVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Episalvan gel es un medicamento a base de plantas que contiene
extracto seco de
corteza de abedul.
Se usa en adultos para el tratamiento de las heridas de la piel, que
se producen por
ejemplo por quemaduras de segundo grado (2a) o por un trasplante
quirúrgico de un
injerto de piel. No hay experiencia sobre el uso de Episalvan para el
tratamiento de las
heridas crónicas, p. ej. en úlceras del pie diabético o úlceras
venosas de las piernas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR EPISALVAN
_ _
NO USE EPISALVAN
-
si es alérgico a la corteza de abedul o cualquiera de los demás
componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Episalvan.
Episalvan no contiene polen de abedul, de manera que lo pueden usar
personas que
tengan alergia al polen de abedul.
La infección en la herida es una complicación grave que se puede
producir durante el
proceso de curación.
Los posibles signos de una infección en la her
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL
PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Episalvan gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de gel contiene: 100 mg de extracto (como extracto seco, refinado)
de corteza de
abedul de
_Betula pendula _
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh. así como híbridos de ambas
especies (equivalentes a 0,5-1,0 g de corteza de abedul), que se
corresponden a
72-88 mg de betulina.
Disolvente para la extracción: n-heptano
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
De incoloro a ligeramente amarillento, opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de heridas de espesor parcial en adultos. Ver las
secciones 4.4 y 5.1 con
respecto al tipo de heridas estudiadas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El gel se debe aplicar sobre la superficie de la herida con un espesor
de
aproximadamente 1 mm y cubrir con un apósito estéril. El gel se debe
aplicar de nuevo
en cada cambio de apósito, hasta que la herida se haya curado,
durante 4 semanas (ver
sección 4.4 «tamaño de la herida» y «duración del
tratamiento»).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia renal o hepática _
No se han realizado estudios específicos con Episalvan en pacientes
con insuficiencia
renal o hepática. No se recomiendan ajustes de la dosis ni
precauciones especiales en
pacientes con insuficiencia renal o hepática (ver sección 5.2).
_Personas de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis.
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Episalvan en
niños y
adolescentes menores de 18 años de edad. No se dispone de datos.
Forma de administración
Para aplicación cutánea.
2
Medicamento con autorización anulada
Las heridas recientes deben conseguir la hemostasia antes de la
aplicación de Episalvan.
Si es necesario, se deben lavar las heridas (heridas por accidente) de
acuerdo con el
procedimiento estándar, utilizando, por
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu