Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate d'énalapril
VENIPHARM
C09BA02
maleate enalapril
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > maléate d'énalapril : 20 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION ET DIURETIQUES
374 064-8 ou 34009 374 064 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 065-4 ou 34009 374 065 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 387-7 ou 34009 568 387 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-02-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/02/2006 Dénomination du médicament ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Maléate d'énalapril, hydrochlorothiazide Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antihypertenseur qui associe un diurétique: l'hydrochlorothiazide et un inhibiteur de l'enzyme de conversion: l'énalapril. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous traitement par un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sé Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/02/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate d'énalapril ......................................................................................................................... 20,00 mg Hydrochlorothiazide ....................................................................................................................... 12,50 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 4.2. Posologie et mode d'administration Chaque comprimé contient 20 mg de maléate d'énalapril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. FONCTION RÉNALE NORMALE: la posologie habituelle est de 1 comprimé en une prise quotidienne. INSUFFISANCE RÉNALE: · clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min: la posologie habituelle est d'un ½ comprimé en une prise quotidienne. Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique. · clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 µmol/l: contre-indication. SUJET ÂGÉ: il est recommandé d'initier le traitement à la posologie d'un demi-comprimé, dans le cas où il existerait une baisse physiologique de la fonction rénale (voir rubrique 4.4 Précautions d'emploi). 4.3. Contre-indications LIÉES À L'ÉNALAPRIL Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de: · hypersensibilité à l'énalapril, · antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et/ou angio- œdème héréditaire ou idiopathiqu Đọc toàn bộ tài liệu