Emorex N Berna ad us. vet. Granulat für Kälber, Schweine, Schafe und Hunde

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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25-01-2024

Thành phần hoạt chất:

neomycinum

Sẵn có từ:

Dr. E. Gräub AG

Mã ATC:

QA07AA01

INN (Tên quốc tế):

neomycinum

Dạng dược phẩm:

Granulat für Kälber, Schweine, Schafe und Hunde

Thành phần:

neomycinum 1400 mg ut neomycini sulfas, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, ad granulatum pro charta 2.52 g.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antibiotikum für Kälber, Schweine, Schafe und Hunde

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1996-12-19

Tờ rơi thông tin

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Đặc tính sản phẩm

                                Emorex N Berna
ad us. vet., Granulat
Antibiotikum für Kälber, Schweine, Schafe und Hunde
Zusammensetzung
Ein Beutel enthält: 1'400 mg Neomycinum (ut Neomycini sulfas),
Excipiens ad granulatum
pro charta
Eigenschaften / Wirkungen
Neomycin besitzt ein breites antibiotisches Wirkungsspektrum und wirkt
sowohl gegen
gramnegative wie auch gegen grampositive Keime.
Pharmakokinetik
Neomycin wird kaum resorbiert, und die Wirkung bleibt auf den
Magen-Darm-Trakt
beschränkt.
Indikationen
Prophylaxe und Therapie von bakteriell bedingten Gastroenteritiden bei
Kälbern, Schweinen,
Schafen und Hunden, z. B. Coli-Enteritis der Jungtiere, speziell
Kälber- und Ferkelruhr
Dosierung / Anwendung
Granulat in Milch oder Wasser auflösen oder unter das Futter mischen.
_Prophylaxe_
Durch Coliruhr gefährdete Jungtiere erhalten während mindestens 3
bis 4 Tagen alle
12 Stunden einen Beutel pro 30 bis 40 kg Körpergewicht.
_Therapie_
Kälber, Schweine, Schafe und Hunde: ein Beutel pro 30 bis 40 kg
Körpergewicht alle
12 Stunden bis zur Abheilung
Anwendungseinschränkungen
_Kontraindikationen_
überempfindlichkeit gegenüber Neomycin
_Vorsichtsmassnahmen_
Wenn nach einer adäquaten Behandlung innert Tagen keine Besserung
eintritt, soll das
Präparat abgesetzt und eine neue Therapie initiiert werden.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt
Absetzfrist
Essbares Gewebe: 3 Tage
Wechselwirkungen
Keine bekannt
Sonstige Hinweise
Erkrankten Tieren ist genügend Flüssigkeit zuzuführen. Ausser
Reichweite von Kindern auf-
bewahren. Trocken und bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren. Das
Präparat darf nur
bis zu dem auf der Packung mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet
werden.
Packungen
30 Beutel
Zulassungsinhaberin
Swissmedic 53'939 (A)
Dr. E. Graeub AG, Bern
ATCvet-Code: QA07AA01
Stand der Information: Mai 2006
91.023.1310
                                
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