ELOCOM Lotion

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Furoate de mométasone

Sẵn có từ:

ORGANON CANADA INC.

Mã ATC:

D07AC13

INN (Tên quốc tế):

MOMETASONE

Liều dùng:

0.1%

Dạng dược phẩm:

Lotion

Thành phần:

Furoate de mométasone 0.1%

Tuyến hành chính:

Topique

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2011-03-21

Đặc tính sản phẩm

ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ELOCOM
®
Crème de furoate de mométasone, BP
Pommade de furoate de mométasone, norme d'Organon
Lotion de furoate de mométasone
0.1%
Corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Numéro de la demande: 250395
Date de préparation:
le 2 mars 2011
Date de révision:
le 30 avril 2021
ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ÉTUDES CLINIQUES
....................................................................................................