ellaOne

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ulipristal

Sẵn có từ:

Laboratoire HRA Pharma

Mã ATC:

G03AD02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal acetate

Nhóm trị liệu:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, , les méthodes de contraception d'Urgence

Khu trị liệu:

Contraception, Postcoital

Chỉ dẫn điều trị:

Contraception d'urgence dans les 120 heures (cinq jours) de rapports sexuels non protégés ou d'échec de la contraception.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ELLAONE_ _30 MG COMPRIMÉ
Ulipristal acétate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre pharmacien, votre médecin ou tout autre
professionnel de santé.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
pharmacien, votre médecin
ou tout autre professionnel de santé. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’ellaOne
_ _
et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ellaOne
_ _
3.
Comment prendre ellaOne
_ _
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ellaOne
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
_ _
-
Informations utiles concernant la contraception
1.
QU’EST-CE QU’ELLAONE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ellaOne est un contraceptif d’urgence
ellaOne est un contraceptif dont l’objet est d’éviter une
grossesse après un rapport sexuel non protégé
ou en cas d’échec de votre méthode contraceptive. Par exemple :
-
si vous avez eu des rapports sexuels sans protection contraceptive ;
-
si votre préservatif, ou celui de votre partenaire, s’est
déchiré, a glissé ou s’est enlevé, ou si vous
avez oublié d’en utiliser un ;
-
si vous n’avez pas pris votre pilule contraceptive tel que
recommandé.
Vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible après un
rapport sexuel et dans un délai
maximal de 5 jours (120 heures). Ceci est dû au fait qu’il est plus
efficace si vous le prenez le plus
rapidement possible après un rapport sexuel non protégé
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ellaOne 30 mg comprimé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 30 mg d’ulipristal acétate.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 237 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimé blanc à crème, marbré, rond, convexe, de 9 mm de
diamètre portant
_« еllа »_
gravé sur
chacun des deux côtés.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception d’urgence dans les 120 heures (5 jours) suivant un
rapport sexuel non protégé ou en cas
d’échec d’une méthode contraceptive.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement consiste à prendre un comprimé par voie orale le plus
tôt possible, et au plus tard
120 heures (5 jours) après un rapport sexuel non protégé ou en cas
d’échec d’une méthode
contraceptive.
Le comprimé peut être utilisé à n’importe quel moment du cycle
menstruel.
En cas de vomissement dans les 3 heures suivant la prise du comprimé,
un autre comprimé doit être
pris.
Si le cycle menstruel d’une femme a du retard ou en cas de
symptômes de grossesse, toute grossesse
doit être exclue avant d’administrer le comprimé.
_Populations spéciales _
_Insuffisance rénale_
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire.
_Insuffisance hépatique _
En l’absence d’études spécifiques, aucune autre recommandation
posologique ne peut être formulée.
_Insuffisance hépatique sévère_
En l’absence d’études spécifiques, l’ulipristal acétate
n’est pas recommandé.
3
_Population pédiatrique _
Il n’y a pas d’utilisation justifiée de l’ulipristal acétate
pour les enfants d’âge prépubère dans
l’indication de la contraception d’urgence.
Adolescentes :
L’ulipristal acétate pour une contraception d’urgence convient à
toute femme en âge de procréer, y
compris les adolescentes. Auc
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu