DuoTrav

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

travoprost, timolol

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01ED51

INN (Tên quốc tế):

travoprost, timolol

Nhóm trị liệu:

Ophthalmologicals

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Decrease of intraocular pressure (IOP) in adult patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently responsive to topical beta-blockers or prostaglandin analogues.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2006-04-23

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUOTRAV 40 MICROGRAMS/ML + 5 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION
travoprost/timolol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoTrav is and what it is used for
2.
What you need to know before you use DuoTrav
3.
How to use DuoTrav
4.
Possible side effects
5.
How to store DuoTrav
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUOTRAV IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoTrav eye drop solution is a combination of two active substances
(travoprost and timolol).
Travoprost is a prostaglandin analogue which works by increasing the
outflow of aqueous fluid from
the eye, which lowers its pressure. Timolol is a beta blocker which
works by reducing the production
of fluid within the eye. The two substances work together to reduce
pressure within the eye.
DuoTrav eye drops are used to treat high pressure in the eye in
adults, including the elderly
.
This
pressure can lead to an illness called glaucoma.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DUOTRAV
DO NOT USE DUOTRAV

if you are allergic to travoprost, prostaglandins, timolol, beta
blockers or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).

if you have now or have had in the past respiratory problems
such as asthma, severe chronic
obstructive bronchitis (severe lung disease which may cause
wheeziness, difficulty in breathing
and/or long-standing cough), or other types of breathing problems.

if you have severe hay fever.

if you have a slow heartbeat, heart f
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoTrav 40 micrograms/mL + 5 mg/mL eye drops, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 40 micrograms of travoprost and 5 mg of
timolol (as timolol maleate).
Excipient(s) with known effect
Each mL of solution contains polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 microgram,
propylene glycol
7.5 mg and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 1 mg (see
section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution (eye drops).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DuoTrav is indicated in adults for the decrease of intraocular
pressure (IOP) in patients with
open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently
responsive to topical beta blockers
or prostaglandin analogues (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults, including the elderly _
The dose is one drop of DuoTrav in the conjunctival sac of the
affected eye(s) once daily, in the
morning or evening. It should be administered at the same time each
day.
If a dose is missed, treatment should be continued with the next dose
as planned. The dose should not
exceed one drop in the affected eye(s) daily.
_Special populations _
_Hepatic and renal impairment _
No studies have been conducted with DuoTrav or with timolol 5 mg/mL
eye drops in patients with
hepatic or renal impairment.
Travoprost has been studied in patients with mild to severe hepatic
impairment and in patients with
mild to severe renal impairment (creatinine clearance as low as 14
mL/min). No dose adjustment was
necessary in these patients.
Patients with hepatic or renal impairment are unlikely to require dose
adjustment with DuoTrav (see
section 5.2).
3
_Paediatric population _
The safety and efficacy of DuoTrav in children and adolescents below
the age of 18 years have not
been established. No data are available.
Method of administration
For ocular use.
The pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu