DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta

Quốc gia: Hungari

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Thành phần hoạt chất:

flurbiprofen

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

R02AX01

INN (Tên quốc tế):

flurbiprofen

Lớp học:

TK

Tóm tắt sản phẩm:

Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24055 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24055 / 02 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24055 / 03 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-08900; ANGIFORT 8,75 mg narancsízű szopogató tabletta - OGYI-T-23087; VOCAFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - OGYI-T-24285

Tình trạng ủy quyền:

Hybrid

Ngày ủy quyền:

2022-04-28

Tờ rơi thông tin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DORIFEN 8,75 MG SZOPOGATÓ TABLETTA
flurbiprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa,
gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember
által elmondottaknak megfelelően
szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dorifen 8,75 mg szopogató tabletta
(továbbiakban Dorifen) és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dorifen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dorifent?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dorifent tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DORIFEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dorifen flurbiprofént tartalmaz. A flurbiprofén az úgynevezett
nem-szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy hatnak,
hogy megváltoztatják a szervezet
fájdalomra, duzzanatra és lázra adott reakcióját.
A Dorifen felnőttek, illetve 12 éven felüli serdülők számára
alkalmazható a torokgyulladás tüneteinek,
úgymint a torokfájás, fájdalom és nyálkahártya duzzanat,
valamint nyelési nehézség rövidtávú
enyhítésére.
Feltétlenül beszéljen orvossal, ha tünetei 3

Đặc tính sản phẩm

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dorifen 8,75 mg szopogató tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8,75 mg flurbiprofént tartalmaz szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
2046,16 mg izomaltot (E 953) tartalmaz szopogató tablettánként.
427,67 mg maltitot (E 965) tartalmaz szopogató tablettánként.
Az illatanyagok allergéneket tartalmaznak a citrom ízben és
mentaolajban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szopogató tabletta.
Átlátszó vagy sárgás színű, kerek, 19±1 mm átmérőjű
szopogató tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dorifen 8,75 mg szopogató tabletta torokgyulladás rövid távú
tüneti kezelésére javallott felnőttek és
12 éven felüli gyermekek és serdülők számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tünetek kezelésére alkalmas legkisebb hatásos dózist kell
alkalmazni a lehető legrövidebb ideig
(lásd 4.4 pont).
_Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők:_
Szükség szerint 3-6 óránként egy szájban oldódó tablettát
kell lassan elszopogatni/feloldani a szájban.
24 óra alatt maximum 5 tabletta alkalmazható.
Ezt a gyógyszert maximum három napig lehet alkalmazni.
_Gyermekek és serdülők:_
12 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javallott.
_Idősek_
Nem adható általános adagolási ajánlás, mivel a mai napig
csupán korlátozott klinikai tapasztalatok
állnak rendelkezésre. Időseknél nagyobb annak a kockázata, hogy a
mellékhatások súlyos
következményekkel járnak (lásd 4.4 pont).
_Vesekárosodás_
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén nem szükséges
a dózis csökkentése (lásd
4.4 pont). Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a
flurbiprofén ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Májkárosodás_
OGYÉI/26137/2022
2
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
csökkentése. Súlyos májkárosodásban (lásd 5.2 pont) a
flurbiprofén ellenjavallt (lásd 4.3 p