DOLO - MARATON®

Quốc gia: Cuba

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Thành phần hoạt chất:

Alcanfor; Eucaliptol; Clorhidrato de lidocaína ; Mentol cristalizado; Salicilato de metilo

Sẵn có từ:

Laboratorios Ancalmo.

Mã ATC:

D04AB

INN (Tên quốc tế):

Alcanfor, Eucaliptol, Clorhidrato de lidocaína, Mentol cristalizado, Salicilato de metilo

Liều dùng:

7 g/100 g; 3 g/100 g; 0,5 g/100 g; 7 g/100 g; 7 g/100 g

Dạng dược phẩm:

Gel

Sản xuất bởi:

Laboratorios Ancalmo.

Tóm tắt sản phẩm:

Frasco de PEAD con 60 g.

Tình trạng ủy quyền:

Cancelado

Ngày ủy quyền:

2019-07-16

Đặc tính sản phẩm

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
DOLO - MARATON®
FORMA FARMACÉUTICA:
Gel
FORTALEZA:
_ -- _
_ _
PRESENTACIÓN:
Frasco de PEAD con 60 g.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO,
PAÍS:
ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A DE C.V.,
Antiguo Cuscatlán, El Salvador.
FABRICANTE, PAÍS:
LABORATORIOS ANCALMO, Antiguo Cuscatlán,
El Salvador.
NÚMERO DE REGISTRO
SANITARIO:
056-19D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de julio de 2019
COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contiene:
Alcanfor
Eucaliptol
Clorhidrato de lidocaína
Mentol cristalizado
Salicilato de metilo
7,000 g
3,000 g
0,500 g
7,000 g
7,000 g
Etanol
7,5 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses.
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30° C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Frotar el área afectada para aliviar el dolor muscular causado por
estrés, golpes,
torceduras, tortícolis y reumatismo.
CONTRAINDICACIONES:
No se aplique a personas alérgicas a los componentes de la fórmula
ni pacientes
alérgicos al acido acetil salicílico.
No debe aplicarse en heridas abiertas, ojos, boca y genitales.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
No se aplique por tiempo prolongado ni en áreas extensas.
En caso de irritación excesiva de la piel, suspéndase de inmediato
la aplicación de este gel y
consulte a su médico.
EFECTOS INDESEABLES:
Puede presentarse irritación de la piel, eritema y rara vez urticaria
mínima.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Aplíquese en el área afectada frotando ligeramente varias veces al
día.
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
Ninguna conocida por vía cutánea.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
No procede.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No procede.
SOBREDOSIS:
No se han reportado casos de sobre-dosificación.
En caso de ingesta se debe inducir vomito o en su caso lavado
gástrico.
El contacto accidental con los ojos puede producir irritación.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
ATC: D04AB
Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos para uso tó
                                
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