DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Sẵn có từ:

ZENTIVA France

Mã ATC:

M02AA15

INN (Tên quốc tế):

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Liều dùng:

1 g

Dạng dược phẩm:

Gel

Thành phần:

pour 100 g > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g

Tuyến hành chính:

cutanée

Các đơn vị trong gói:

1 tube(s) aluminium verni de 50 g

Khu trị liệu:

anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

Tóm tắt sản phẩm:

DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2008-11-07

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2022
Dénomination du médicament
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien :
o
après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure),
contusion,
o
après 7 jours en cas de douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire,
o
après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse d’arthrose.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à
usage topique, code ATC : M02AA15
.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur), sous forme de gel pour
application sur la peau, uniquement au niveau de la région
douloureuse.
Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans),
pendant une courte du

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac
sodique...............................................................................................................
1,00 g
Sous forme de diclofénac de
diéthylamine..............................................................................
1,16 g
Pour 100 g.
Excipient à effet notoire : propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte (à partir de 15 ans) :
·
Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin:
entorse (foulure), contusion ;
·
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose,
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets
indésirables peut être minimisée par l'utilisation de
la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale
de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un
médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g
de gel (soit 6 cm de gel environ).
Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par
jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la
douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours.
La dose administrée à chaque applica