Diamox 250 mg Tablett

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

acetazolamid

Sẵn có từ:

2care4 ApS

Mã ATC:

S01EC01

INN (Tên quốc tế):

acetazolamide

Liều dùng:

250 mg

Dạng dược phẩm:

Tablett

Thành phần:

acetazolamid 250 mg Aktiv substans

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Tóm tắt sản phẩm:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

Tình trạng ủy quyền:

Avregistrerad

Ngày ủy quyền:

2017-12-20

Tờ rơi thông tin

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DIAMOX 250 MG TABLETTER
acetazolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Diamox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Diamox
3.
Hur du tar Diamox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Diamox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIAMOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Diamox innehåller acetazolamid som aktivt innehållsämne, vilket
sänker trycket inuti ögat genom att
minska produktionen av kammarvatten (vätska inuti ögongloben).
Diamox används som korttidsbehandling vid ögonkirurgi då det finns
anledning att befara att trycket i
ögat stiger. Diamox används också som tilläggsterapi vid
behandling av grön starr (glaukom), innan
ögonoperation som behandling av akut trångvinkelglaukom och som
tilläggsterapi vid behandling av
epilepsi (petit mal).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DIAMOX
TA INTE DIAMOX
-
om du är allergisk mot acetazolamid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har renal hyperkloremisk acidos (störning i kroppens saltbalans
pga. rubbning i
njurfunktionen)
-
om du har Addisons sjukdom (nedsatt produktion av kortikoidhormoner i
binjurarna ovanför
njurarna)
-
om du har eller har haft starkt nedsatt lever- eller njurfunktion
-
om du har sänkta nivåer av natrium och/eller kalium i blodet
-
om du är allergisk mot sulfonamider
-
om du behandlas fö

Đặc tính sản phẩm

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Diamox 250 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 250 mg acetazolamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, runda, lätt bikonvexa tabletter med krysskåra på den ena
sidan och präglade med ”FW”
och ”147” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Korttidsbehandling efter katarakt- eller vitreoretinal kirurgi då det
finns anledning att befara
trycktoppar.
Adjuvant behandling av glaukom med öppen kammarvinkel och sekundärt
glaukom hos
patienter som antingen har otillräcklig känslighet för/intolerans
mot topikala intraokulära
trycksänkande läkemedel, eller där sådana är kontraindicerade.
Preoperativ behandling vid akut trångvinkelglaukom där en sänkning
av det intraokulära
trycket eftersträvas före filtrationskirurgi.
Epilepsi (petit mal).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Korttidsbehandling efter katarakt eller vitreoretinal kirurgi: 250 mg
– 1000 mg dagligen.
Glaukom och preoperativ behandling vid akut trångvinkelglaukom:
Vanligen 250 – 1000 mg
dagligen, uppdelat på 2 – 4 doser. Diamox kan användas tillsammans
med vanliga miotika.
Som adjuvans vid epilepsi: 375 – 1000 mg dagligen, uppdelat på 2
– 4 doser. När Diamox ges
i kombination med andra antiepileptika, föreslås en initialdos på
250 mg dagligen som tillägg
till redan insatt behandling. Denna dos ökas därefter till
ovanstående nivå.
_Behandlingskontroll_
För att tidigt kunna upptäcka blodbildsförändringar bör komplett
blod och elektrolytstatus
utföras innan behandling med acetazolamid sätts in och därefter med
jämna mellanrum under
behandlingen.
Administreringssätt
För oral användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1
-
idiopatisk renal hyperkloremisk acidos och Addisons sjukdom
-
grav leverf