DİANEFROL 137 %2.27 GLUKOZ İÇEREN PERİTON DİYALİZ ÇÖZELTİSİ, 1000 ML / TEKLİ

Quốc gia: Thổ Nhĩ Kỳ

Ngôn ngữ: Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ

Nguồn: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Thành phần hoạt chất:

glikoz anhidr/ sodyum klorür/ sodyum laktat/ kalsiyum klorür dihidrat/ magnezyum klorür hekzahidrat

Sẵn có từ:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Mã ATC:

B05DB

INN (Tên quốc tế):

cefotaxime glucose/ sodium chloride/ sodium lactate/ calcium chloride dihydrate/ magnesium chloride hekzahidrat

Ngày ủy quyền:

2018-12-02

Tờ rơi thông tin

1/9
KULLANMA TALİMATI
DİANEFROL 137 %2.27
GLUKOZ IÇEREN PERITON DIYALIZ ÇÖZELTISI
KARIN IÇINE UYGULANARAK KULLANILIR.
Steril
_ _

_ETKIN MADDE: _
Her bir litre DİANEFROL 137 çözeltisi 22,7 g Glukoz anhidroz (25 g
Glukoz monohidrat), 5,67 g Sodyum klorür, 3,92 g Sodyum laktat, 0,257
g Kalsiyum
klorür dihidrat ve 0,152 g Magnezyum klorür hekzahidrat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su ve pH ayarlayıcı olarak hidroklorik asit ve/veya
sodyum hidroksit.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA;
_1._
_ _
_DİANEFROL 137 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DİANEFROL 137'YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DİANEFROL 137 NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DİANEFROL 137'NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DİANEFROL 137 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

Periton
diyalizi
çözeltileri
böbrekleri
geçici
olarak
görevini
yapamayan
ya
da
iyileşmeyecek
şekilde
bozulmuş
hastalarda
kullanılır.
Kandaki
fazla
suyu
ve
atık
maddeleri
çekerek
alırlar;
anormal
olarak
yükselmiş
tuz
düzeylerini
ise
normale
döndürürler.

DİANEFROL 137 her biri 1, 2, 5 veya 6 litrelik tek torbalı veya 1, 2
veya 2.5 litrelik çift
torbalı
olarak
kullanıma
sunulmuş
bir
periton
diyalizi
(karından
yapılan
diyaliz)
çözeltisidir.

Tek torbalı 6 litrel

Đặc tính sản phẩm

1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DİANEFROL 137 %2.27 glukoz içeren periton diyaliz çözeltisi
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glukoz anhidr
22,7 g/L (25 g/L Glukoz monohidrat)
Sodyum klorür
5,67 g/L
Sodyum laktat
3,92 g/L
Kalsiyum klorür, 2H
2
O
0,257 g/L
Magnezyum klorür, 6H
2
O
0,152 g/L
ELEKTROLIT BILEŞIMI:
Sodyum: 132 mmol/litre (132 mEq/litre)
Kalsiyum: 1,75 mmol/litre (3,5 mEq/litre)
Magnezyum: 0,75 mmol/litre (1,5 mEq/litre)
Laktat: 35 mmol/litre (35 mEq/litre)
Klorür: 102 mmol/litre (102 mEq/litre)
Ozmolarite: 398 mOsm/litre
25°C sıcaklıktaki pH: 5.5
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Renksiz, berrak periton diyalizi çözeltisi.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DİANEFROL 137 periton diyalizinin gerekli olduğu şu durumlarda
endikedir:
-
Akut ve kronik böbrek yetmezliği;
-
Ciddi sıvı tutulumu;
-
Elektrolit bozuklukları:
-
Akut zehirlenmelerde, daha etkili alternatif bir tedavi
bulunamadığı durumlar.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi şekli, sıklığı, kullanılacak çözeltinin hacmi, karın
boşluğunda kalacağı süre ve toplam
diyaliz süresi hastanın doktoru tarafından kararlaştırılır.
Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) tedavisindeki erişkin
hastalar tipik olarak günde (24
saatte) 4 değiştirme işlemi gerçekleştirir. Aletli Periton
Diyalizi (APD) tedavisindeki hastalar
tipik olarak gece boyunca cihaz aracılığı ile 4-5 değiştirme
işlemi gerçekleştirir; bu hastalar
gündüz ise gerektiğinde 2'ye kadar değiştirme işlemini tekrar
edebilir. Dolum hacmi vücut
boyutuna göre değişmekle birlikte genellikle 2,0 – 2,5 litredir.
18 yaş altı hastalarda her bir değişimde 800-1400 mL/m
2
(maksimum 2000 mL) dolum hacmi
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83S3k0Q3NRSHY3Q3NRak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/sagli