Desloratadine ratiopharm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Desloratadin

Sẵn có từ:

Ratiopharm GmbH

Mã ATC:

R06AX27

INN (Tên quốc tế):

desloratadine

Nhóm trị liệu:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

Khu trị liệu:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Chỉ dẫn điều trị:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2012-01-13

Tờ rơi thông tin

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DESLORATADIN RATIOPHARM
5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
Für Erwachsene
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Desloratadin ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadin ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Desloratadin ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadin ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADIN RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DESLORATADIN RATIOPHARM?
Desloratadin ratiopharm enthält das Antihistaminikum Desloratadin.
WIE WIRKT DESLORATADIN RATIOPHARM?
Desloratadin ratiopharm ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches
Sie nicht schläfrig macht. Es
hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST DESLORATADIN RATIOPHARM ANZUWENDEN?
Desloratadin ratiopharm bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis
(durch eine Allergie
hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise
Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie) bei Erwachsenen. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende
oder juckende Nase,
Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
Deslora
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Desloratadin ratiopharm 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 14,25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Runde, bikonvexe, blaue Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Desloratadin ratiopharm wird angewendet bei Erwachsenen für die
Besserung der Symptomatik bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
chronisch idiopathischer Urtikaria, die initial von einem Arzt
diagnostiziert wurde (siehe
Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich.
Behandlungsdauer
Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Art, der Dauer und dem
Verlauf der Symptome.
Falls Symptome länger als 7 Tage anhalten oder sich verschlimmern,
sollten Patienten ärztlichen Rat
einholen, um das Risiko der Maskierung einer zugrunde liegenden
Erkrankung zu minimieren.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome für weniger als
4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend der
Bewertung des bisherigen
Krankheitsverlaufes erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome
beendet und bei deren
Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome
an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der
Allergiezeit eine kontinuierliche
Behandlung vorgeschlagen werden.
Bei chronisch idiopathischer Urtikaria, die durch wiederkehrende
Episoden gekennzeichnet ist,
können die Symptome länger als 6 Wochen persistieren und es kann
eine fortgesetzte Behandlung
nötig sein.
3
_Kinder und Jugendliche _
Desloratadin ratiopharm wird nicht für die Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jah
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này