DESFERAL 2G Poudre pour solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Mésylate de déféroxamine

Sẵn có từ:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Mã ATC:

V03AC01

INN (Tên quốc tế):

DEFEROXAMINE

Liều dùng:

2G

Dạng dược phẩm:

Poudre pour solution

Thành phần:

Mésylate de déféroxamine 2G

Tuyến hành chính:

Intramusculaire

Các đơn vị trong gói:

2G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2016-10-31

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DESFERAL
MD
(mésylate de déféroxamine pour injection, norme de Novartis)
Poudre lyophilisée
Flacons de 500 mg et de 2 g
Chélateur du fer et de l'aluminium
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
20 décembre 1972
Date de révision :
2 octobre 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 182241
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Pr
_ _
DESFERAL
MD
est une marque déposée.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES :
........................................................ 22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
23
TOXICOLOGIE
..........................................................................