DEPO-PROVERA Suspension

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Acétate de médroxyprogestérone

Sẵn có từ:

PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

G03AC06

INN (Tên quốc tế):

MEDROXYPROGESTERONE

Liều dùng:

50MG

Dạng dược phẩm:

Suspension

Thành phần:

Acétate de médroxyprogestérone 50MG

Tuyến hành chính:

Intramusculaire

Các đơn vị trong gói:

5ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PROGESTINS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-08-16

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE
ET RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTES
PR
DEPO-PROVERA
MD
Suspension injectable d’acétate de médroxyprogestérone, USP
Suspension aqueuse stérile dosée à 50 mg/mL et à 150 mg/mL
PROGESTATIF
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
13 février 2018
N° de contrôle : 210121
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2018
_Monographie de DEPO-PROVERA (acétate de médroxyprogestérone) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS:
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 29
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
.......................................