Darunavir Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

darunavir

Sẵn có từ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Mã ATC:

J05AE10

INN (Tên quốc tế):

darunavir

Nhóm trị liệu:

Antivirais para uso sistêmico

Khu trị liệu:

Infecções por HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Para o tratamento de HIV-1 de infecção em tratamento anti-retroviral (ART)-experiente pacientes adultos, incluindo aqueles que foram altamente pré-tratados. Para o tratamento de HIV-1 de infecção em pacientes pediátricos a partir da idade de 3 anos e pelo menos 15 kg de peso corporal. Na decisão de iniciar o tratamento com darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) infecção.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Na decisão de iniciar o tratamento com darunavir em tal ARTE-pacientes experientes, genotypic testes devem orientar o uso de darunavir (consulte as secções 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-01-03

Tờ rơi thông tin

                                134
B. FOLHETO INFORMATIVO
135
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DARUNAVIR MYLAN 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
darunavir
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Darunavir Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Darunavir Mylan
3.
Como tomar Darunavir Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Darunavir Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DARUNAVIR MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan contém a substância ativa darunavir. Darunavir é um
medicamento antirretroviral,
utilizado no tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência
Humana (VIH). Pertence a um
grupo de medicamentos denominado inibidores da protease. Darunavir
atua reduzindo a quantidade de
VIH presente no seu corpo. Desta forma, irá melhorar o seu sistema
imunológico e reduzir o risco de
desenvolvimento de doenças associadas à infeção pelo VIH.
PARA QUE É UTILIZADO?
Darunavir é utilizado no tratamento de adultos e crianças com idade
igual ou superior a 3 anos e com,
pelo menos, 15 quilogramas de peso corporal infetados pelo VIH e que
já utilizaram outros
medicamentos antirretrovirais.
Darunavir deve ser administrado em associação com uma dose baixa de
ritonavir e outros
medicamentos anti-VIH. O seu médico falará consigo sobre qual será
a associação de medicamentos
melhor para o seu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de darunavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 9,7 mm por 4,6 mm, com a inscrição “M” numa das
faces e “DV1” na face oposta.
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, em
forma de cápsula, biconvexos,
com aproximadamente 12,75 mm por 6,3 mm, com a inscrição “M”
numa das faces e “DV2” na face
oposta.
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 16,5 mm por 8,2 mm, com a inscrição “M” numa das
faces do comprimido e “DV3”
na face oposta.
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu