Danabol 10 mg comprimate filmate

Quốc gia: Moldova

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Thành phần hoạt chất:

Metandienonum

Sẵn có từ:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Mã ATC:

A14AB03

INN (Tên quốc tế):

Metandienonum

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

comprimate filmate

Các đơn vị trong gói:

N25x4

Loại thuốc theo toa:

cu prescripție

Sản xuất bởi:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Ngày ủy quyền:

2019-03-05

Tờ rơi thông tin

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DANABOL 10 MG COMPRIMATE FILMATE
DANABOL 50 MG COMPRIMATE FILMATE
Metandienon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Danabol
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Danabol
3.
Cum să utilizați Danabol
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Danabol
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DANABOL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Danabol conţine ca substanţă activă metandienona, un steroid
anabolizant.
Danabol poate fi
utilizat în timpul terapiei de recuperare în patologii însoțite de
dereglarea sintezei
proteinelor, caşexia de diversă geneză, traumele, arsurile,
perioadele pre- şi postoperatorii, după
bolile infecţioase şi iradiere, insuficienţa renală şi
suprarenală, guşa toxică, distrofia musculară,
osteoporoza, echilibrul
azotat negativ
în terapia cu corticosteroizi, anemia
hipo- şi aplastică.
Adjuvant în tratamentul tuberculozei, osteomielitei, astmului
bronşic, hepatitei.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DANABOL
NU UTILIZAȚI DANABOL:
-
dacă
sunteți
alergic
(hipersensibil)
la
substanța
activă
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente ale preparatului Danabol;
-
dacă sunteți gra

Đặc tính sản phẩm

1
REZUMATULCARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Danabol 10 mg comprimate filmate
Danabol 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine metandienon 10 mg sau 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare roz-roșie. În
secțiune transversală conținutul
intern al comprimatului este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Patologii însoțite de dereglarea sintezei proteinelor, caşexia de
diversă geneză, traumele, arsurile,
perioadele
pre-
şi
postoperatorii,
după
bolile
infecţioase
şi
iradiere,
insuficienţa
renală
şi
suprarenală, guşa toxică, distrofia musculară, osteoporoza,
echilibrul azotat negativ în terapia cu
corticosteroizi,
anemia
hipo-
şi
aplastică.
Adjuvant
în
tratamentul
tuberculozei,
osteomielitei,
astmului bronşic, hepatitei.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi – doza iniţială 10-20 mg/zi. Doza de întreţinere este de
5-10 mg/zi.
Doza maximă – 50 mg/24 ore.
Cura de tratament - până la 4 săptămâni.
Cură repetată pot fi administrate peste 6-8 săptămâni.
_Modul de adimistrare _
Se administrează pe cale orală. Comprimatele filmate trebuie
înghiţite întregi, cu o cantitate
suficient lichid. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau
mestecate.
Siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii şi adolescenţi (cu
vârsta sub 18 ani) nu au fost
stabilite, de aceea nu se recomandă administrarea Danabol la această
categorie de pacienţi.
4.3 CONTRAINDICAȚII
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumeraţi la pct. 6.1;
- Sarcina, alăptarea;
-
Carcinomul de prostată sau carcinom mamar la bărbați;
- Cardiopatie ischemică
;
- Ateroscleroză severă;
- Insuficienţa hepatică şi renală;
- Prostatita acută şi cronică.
4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII