Quốc gia: Síp
Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp
Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
BISOPROLOL FUMARATE; ACETYLSALICYLIC ACID
UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES SA (0000009203) 14th KM NATIONAL ROAD 1, KIFISSIA, GR-145 64
C07FX04
BISOPROLOL AND ACETYLSALICYLIC ACID
5MG/75MG
CAPSULE,HARD
BISOPROLOL FUMARATE (0066722450) 5MG; ACETYLSALICYLIC ACID (0000050782) 75MG
ORAL USE
MRP Repeat Use
Αρ. διαδικασίας: UK/H/1495/001/E/002 CHANGE TO MT/H/0365/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ CURILEN ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 5 MG/75MG CURILEN ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 10MG/75MG CURILEN ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 5 MG/100MG CURILEN ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ 10 MG/100MG Bisoprolol fumarate/Acetylsalicylic acid ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν Φύλλο Οδηγιών Χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι τα καψάκια CURILEN και ποια είναι η χρήση τους 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα καψάκια CURILEN 3. Πώς να πάρετε τα καψάκια CURILEN 4. Πιθανές ανεπιθύμη Đọc toàn bộ tài liệu
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ CURILEN 5 mg/75 mg ή 10 mg/75 mg Καψάκιο, σκληρό 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg ή 10 mg Bisoprolol fumarate και 75 mg Acetylsalicylic acid. Έκδοχο με γνωστή δράση: Το φάρμακο αυτό περιέχει λεκιθίνη (σόγια). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Καψάκιο, σκληρό. Καψάκια λευκά με την ένδειξη 5/75 ή 10/75 mg τυπωμένη στο σώμα του καψακίου, μεγέθους 1. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το CURILEN ενδείκνυται σε ασθενείς που ακολουθούν σταθερή θεραπεία με τα ίδια επίπεδα δόσεων με βισοπρολόλη για αρτηριακή υπέρταση στηθάγχη και με ακετυλοσαλικυλικό οξύ για ασταθή στηθάγχη, δευτερογενή πρόληψη του εμφράγματος του μυοκαρδίου, πρόληψη της απόφραξης του μοσχεύματος μετά από Επέμβαση Αορτοστεφανιαίας Παράκαμψης (CABG) ή μετά από στεφανιαία αγγειοπλαστική δευτερογενή πρόληψη παροδικών ισχαιμικών προσβολών και ισχαιμικών εγκεφαλοαγγειακών ατυχημάτων. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία Καψάκια για από τους στόματος χορήγηση. Ένα καψάκιο ανά ημέρα. Ειδικές ομάδες πληθυσμού Ηλικιωμέν Đọc toàn bộ tài liệu