Crataegutt novo 450 mg

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Thành phần hoạt chất:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Sẵn có từ:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (3003565)

Mã ATC:

C01EP01

INN (Tên quốc tế):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Dạng dược phẩm:

Filmtablette

Thành phần:

Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 450 Milligramm

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

1998-11-25

Tờ rơi thông tin

                                – 1 –
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE _ PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION_
SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-
lungserfolg zu erzielen, muss Crataegutt
®
novo 450 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die _Packungsbeilage_ auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie einen Arzt auf-
suchen.
Diese _Packungsbeilage_ beinhaltet:
1.
WAS IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG BEACHTEN?
3.
WIE IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG
EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG
AUFZUBEWAHREN?
6.
WIE IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?
7.
VON WEM IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG?
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG
450 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
WIRKSTOFF: WEISSDORNBLÄTTER-MIT-BLÜTEN-TROCKENEXTRAKT
1.
WAS IST CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG IST EIN PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR VERBESSERUNG DER
HERZLEISTUNG.
1.2
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG WIRD ANGEWENDET BEI
nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
Hinweis:
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei Ansammlung
von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu
empfehlen. Bei Schmerzen in der
Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei
Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend
erforderlich.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG BEACHTEN?
2.1
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG DARF NICHT EINGENO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                – 1 –
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG
450 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoff:
450 mg
Trockenextrakt
aus
Weißdornblättern
mit
Blüten
(4-6,6:1),
Aus-
zugsmittel: Ethanol 45 % (m/m).
Für die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
_In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen: _
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt
zu empfehlen.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche
Abklärung zwingend
erforderlich.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesdosis von 900
mg Weißdornextrakt)
Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit jeweils
morgens und abends
eingenommen.
Die Dauer der Anwendung sollte mindestens 6 Wochen betragen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen
Bestandteile.
– 2 –
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichenden Unter-
suchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Keine.
Hinweise für den Patienten siehe Punkt 4.1 Anwendungsgebiete.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel und aus
tierexperi-
mentellen
Untersuchungen
haben
sich
bisher
keine
Anhaltspunkte
für

                                
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