Corti Biciron N

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Oxytetracyclinhydrochlorid; Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.)

Sẵn có từ:

Abanta Pharma GmbH (8166958)

Mã ATC:

SO1CA01

INN (Tên quốc tế):

Oxytetracycline Hydrochloride, Dexamethasone Isonicotinat (Ph. Eur.)

Dạng dược phẩm:

Augensalbe

Thành phần:

Teil 1 - Augensalbe; Oxytetracyclinhydrochlorid (02917) 5,76 Milligramm; Dexamethasonisonicotinat (Ph.Eur.) (03110) 0,29 Milligramm

Tuyến hành chính:

Anwendung am Auge

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

2005-06-14

Tờ rơi thông tin

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CORTI BICIRON
®
N
0,29 MG/G + 5,76 MG/G AUGENSALBE
_ _
Dexamethasonisonicotinat und Oxytetracyclinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später
nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Corti Biciron
®
N und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Corti Biciron
®
N beachten?
3.
Wie ist Corti Biciron
®
N anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Corti Biciron
®
N aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST CORTI BICIRON
®
N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CORTI BICIRON
®
N IST EINE AUGENSALBE UND ENTHÄLT EIN CORTICOSTEROID UND EIN
BREITBANDANTIBIOTIKUM. Das Arzneimittel dient zur Behandlung von
Infektionen des
vorderen Augenabschnittes wie Bindehautentzündung,
Hornhautentzündung,
Lidrandentzündung und Gerstenkorn, soweit sie durch
Oxytetracyclin-empfindliche
Erreger verursacht worden sind und gleichzeitig der Behandlung mit
einem
Glucocorticosteroid bedürfen. Außerdem ist die Behandlung von
superinfizierten
allergischen Entzündungen der Bindehaut und des Lidrandes angezeigt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORTI BICIRON
®
N BEACHTEN?
CORTI BICIRON
®
N DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen
der in Abschnitt
6. genannten sonstig

Đặc tính sản phẩm

1
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Corti Biciron
®
N
0,29 mg/g + 5,76 mg/g Augensalbe
2
. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1g Corti Biciron
®
N enthält 0,29 mg Dexamethasonisonicotinat und 5,76 mg
Oxytetracyclinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Wollwachs
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augensalbe
Corti Biciron
®
N ist eine tropffähige, gelbliche, homogene Suspensionssalbe.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen des vorderen Augenabschnittes wie Bindehaut-, Hornhaut-,
Lidrandentzündung,
Gerstenkorn, soweit sie durch Oxytetracyclin-empfindliche Erreger
verursacht worden sind
und gleichzeitig der Behandlung mit einem Corticosteroid bedürfen.
Durch Oxytetracyclin-
empfindliche Erreger verursachte superinfizierte allergische
Entzündungen der Bindehaut
und des Lidrandes.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum Einbringen in den Bindehautsack.
Von Corti Biciron
®
N
(tropffähige Salbe) ist 3x täglich 1 Tropfen in das Auge zu
träufeln.
Durch mehrmalige Lid- und Augenbewegungen wird die Augensalbe schnell
verteilt.
Eine Behandlung sollte normalerweise 14 Tage, max. 3 Wochen nicht
überschreiten. Um
einem Wiederaufflammen der Infektion vorzubeugen, ist es jedoch
empfehlenswert, die
Behandlung auch nach Abklingen sämtlicher Krankheitsanzeichen noch
mehrere Tage lang
fortzusetzen. Das Behandlungsergebnis sollte ebenso wie der
Augeninnendruck kontrolliert
werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
- ÜBEREMPFINDLICHKEIT GEGEN DIE WIRKSTOFFE ODER einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,
- virusbedingte sowie Pilz- und Tuberkuloseerkrankungen am Auge,
- Verletzungen, sowie ulzeröse Prozesse der Hornhaut,
- bei bekanntem Augeninnendruckanstieg auf Glucocorticosteroide
(Cortisonresponder).
Bei vorausgegangener Herpes simplex-Infektion des Auges soll die
Anwendung nur unter
strenger augenärztlicher Kontrolle erfolgen.
2
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHM