COMPRIMÉS D'AMLODIPINE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Sẵn có từ:

NORA PHARMA INC

Mã ATC:

C08CA01

INN (Tên quốc tế):

AMLODIPINE

Liều dùng:

5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2022-07-25

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’AMLODIPINE
COMPRIMÉS DE BÉSYLATE D’AMLODIPINE NORME MAISON
2,5 MG, 5 MG ET 10 MG D’AMLODIPINE (SOUS FORME DE BÉSYLATE
D’AMLODIPINE)
ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 262285
Nora
Pharma
Inc.
40,
rue
Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert,
Quebec
J4P
1X2 Canada
Date
de
révision
:
Le
7 avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGI