Clynav

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid, der koder for laks bugspytkirtlen sygdom virus proteiner

Sẵn có từ:

Elanco GmbH

Mã ATC:

QI10AX

INN (Tên quốc tế):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Nhóm trị liệu:

Atlanterhavslaks

Khu trị liệu:

Immunologicals for Atlantisk laks,

Chỉ dẫn điều trị:

For den aktive immunisering af Atlantisk laks til at reducere nedsat daglig vægt gevinst, og reducere dødelighed, hjerte -, pancreas-og skeletmuskulatur læsioner forårsaget af bugspytkirtlen sygdom som følge af infektion med laksefisk alphavirus subtype 3 (SAV3).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2017-06-26

Tờ rơi thông tin

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
CLYNAV, injektionsvæske, opløsning, til atlantisk laks
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CLYNAV, injektionsvæske, opløsning, til atlantisk laks
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,05 ml indeholder:
Aktivt stof:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid kodende for virusproteiner ved
pankreassygdom hos laks.
6,0-9,4 μg
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af atlantisk laks for at begrænse forringet
daglig tilvækst og reducere
dødelighed, og læsioner i hjerte, pankreas og skeletmuskulatur
forårsaget af pankreassygdom efter
infektion med Salmonid alfavirus subtype 3 (SAV3).
Den beskyttende immunitet udvikles inden for 399 graddage (middel
vandtemperatur i °C gange med
antal dage) efter/ vaccination.
Immunitetens varighed: 1 år for reduktion af nedsat tilvækst og for
reduktion af hjerte-, bugspytkirtel-
og knoglemuskelmæsioner samt 9,5 måneder for reduktion af
dødelighed (demonstreret i en
virkningsundersøgelse i saltvand i laboratorium ved anvendelse af en
kohabitant-model).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
15
6.
BIVIRKNINGER
Kortvarige ændringer i svømmeadfærd, pigmentering og appetitløshed
er meget almindeligt og kan
ses i op til henholdsvis 2, 7 og 9 dage.
Det er almindeligt at se kanyleskader på injektionsstedet efter
vaccinationen, hvilket hos op til 5 % af
fiskene kan ses i mindst 90 dage både makroskopisk og mikroskopisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 beh
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CLYNAV, injektionsvæske, opløsning, til atlantisk laks
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 0,05 ml dosis indeholder:
Aktivt stof: pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid kodende for virusproteiner
ved pankreassygdom hos
laks:
6,0-9,4 μg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
En klar, farveløs, partikelfri opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Atlantisk laks (
_Salmo salar_
)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af atlantisk laks for at begrænse forringet
daglig tilvækst og reducere
dødelighed, og læsioner i hjerte, pankreas og skeletmuskulatur
forårsaget af pankreassygdom efter
infektion med Salmonid alfavirus subtype 3 (SAV3).
Den beskyttende immunitet udvikles inden for 399 graddage (middel
vandtemperatur i °C gange med
antal dage) efter vaccination.
Immunitetens varighed: 1 år for reduktion af nedsat tilvækst og for
reduktion af hjerte-, bugspytkirtel-
og knoglemuskellæsioner samt 9,5 måneder for reduktion af
dødelighed (demonstreret i et laboratorie-
infektionsstudium i saltvand i en kohabitant-model).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
En minimum legemsvægt på 25 g anbefales ved vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personligt værnemiddel i form af beskyttelseshandsker bør bæres ved
håndtering af
veterinærlægemidlet.
3
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion, skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten
bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Kortvarige ændringer i svømmeadfærd, pigmentering og appetitløshed
er meget almindeligt og kan
ses 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-09-2020

Xem lịch sử tài liệu