Clonix 300 mg Cápsula

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Thành phần hoạt chất:

Clonixina

Sẵn có từ:

Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Mã ATC:

N02B

INN (Tên quốc tế):

Clonixina

Liều dùng:

300 mg

Dạng dược phẩm:

Cápsula

Thành phần:

Clonixina 300 mg

Tuyến hành chính:

Via oral

Các đơn vị trong gói:

Blister 40 unidade(s)

Lớp học:

2.10 - Analgésicos e antipiréticos

Loại thuốc theo toa:

MSRM

Nhóm trị liệu:

N/A

Khu trị liệu:

OTHER ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Chỉ dẫn điều trị:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Tóm tắt sản phẩm:

Número de Registo: 9479519 CNPEM: 50068644 CHNM: 10014870 Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

1978-10-03

Tờ rơi thông tin

APROVADO EM
16-11-2012
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Clonix 300 mg cápsulas
Clonixina
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1. O que é Clonix e para que é utilizado
2. Antes de tomar Clonix
3. Como tomar Clonix
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Clonix
6. Outras informações
1. O QUE É CLONIX E PARA QUE É UTILIZADO
Cada cápsula de Clonix contém 300 mg de clonixina em embalagens de
10, 20 ou 40
cápsulas.
Clonix está indicado no tratamento da dor ligeira a moderada de
diversas etiologias, tais
como:
-reumatismos crónicos degenerativos;
-algias neurológicas e neuromusculares;
-periartrites, tendinites, tenossinovites e bursites;
-dismenorreia;
-cefaleias;
-dor pós-operatória;
-situações álgicas em geral.
2. ANTES DE TOMAR CLONIX
Não tome Clonix
-se tem hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro
componente de Clonix;
-se tem úlcera péptica ativa.
Clonix está igualmente contraindicado em doentes pediátricos.
APROVADO EM
16-11-2012
INFARMED
Tome especial cuidado com Clonix
Por precaução, o medicamento não deve ser administrado em doentes
com lesões renais ou
hepáticas evidentes.
Clonix contém lactose, se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns
açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento
Ao tomar Clonix com outros medicamentos
Não é recomendado o uso de Clonix com:
-Outros AINEs (Anti-Inflamatórios Não Esteroides) – aumento do
risco de hemorragia
gastrointestinal e ulceração da mucosa.
-Anticoagulantes e antiagregantes

Đặc tính sản phẩm

APROVADO EM
23-12-2005
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Clonix, 300 mg, Cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa: mg/cápsula:
Clonixina 300 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CLONIX
está
indicado
no
tratamento
da
dor
ligeira
a
moderada
de
diversas
etiologias, tais como:
reumatismos crónicos degenerativos;
algias neurológicas e neuromusculares;
periartrites, tendinites, tenossinovites e bursites;
dismenorreia;
cefaleias;
dor pós-operatória;
situações álgicas em geral.
4.2. POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Para dores de intensidade moderada, a dose habitual é de 2 cápsulas
de cada vez;
para dores menos intensas 1 cápsula é, geralmente, suficiente.
As doses referidas poderão ser repetidas 4 a 6 horas depois, se
necessário, contudo
não é recomendado ultrapassar a dose de 6 cápsulas por dia, nem
manter a
terapêutica por períodos muito prolongados.
CLONIX não deve ser administrado a crianças. (ver secção 4.4)
CLONIX não deve ser administrado em doentes com disfunção renal ou
hepática.
(ver secção 4.4)
APROVADO EM
23-12-2005
INFARMED
4.3. CONTRA-INDICAÇÕES
CLONIX está contra-indicado em doentes com:
hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos
excipientes;
úlcera péptica activa.
CLONIX está igualmente contra-indicado em doentes pediátricos.
4.4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
A clonixina deve ser administrada a todos os doentes na menor dose
eficaz e no
menor período possível para o controlo dos sintomas.
Por precaução, o medicamento não deve ser administrado em doentes
com lesões
renais ou hepáticas evidentes.
Clonix contêm lactose, doentes com doenças hereditárias raras de
intolerância
galactose, deficiência de lactase de Lapp ou malabsorção de
glucose-galactose não
devem tomar este medicamento
4.5. INTERACÇÕES MEDICAMENTOS