CLINDAMICINA 600 mg SOLUCION INYECTABLE

Quốc gia: Venezuela

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: Instituto Nacional de Higiene

Thành phần hoạt chất:

CLINDAMICINA

Sẵn có từ:

LABORATORIOS LA SANTE C.A. VENEZUELA

INN (Tên quốc tế):

CLINDAMICINA

Liều dùng:

600 mg (A1)

Dạng dược phẩm:

SOLUCI

Sản xuất bởi:

VIDRIO TECNICO DE COLOMBIA (VITECO,SA)

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

0000-00-00

Đặc tính sản phẩm

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CLINDAMICINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL, INTRAMUSCULAR (IM) E INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Macrólidos, lincosamidas y
estreptograminas.
CÓDIGO ATC: J01FF01. 3.1. FARMACODINAMIA
La clindamicina es un antibiótico semisintético derivado de la
lincomicina con actividad
bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas podría resultar
bactericida frente a
algunas especies susceptibles. Inhibe la síntesis de proteínas en
organismos susceptibles
por su unión a la subunidad ribosomal 50S.
Es activa _in vitro_ frente a:
MICROORGANISMOS GRAM (+): _Staphylococcus spp_. (incluyendo _S.
aureus_ y _S. epidermidis_),
_Streptococcus spp_. (excepto _Enterococcus faecalis_), _Actinomyces_
_israelii_, _Eubacterium spp_.,
_Peptococcus spp_., _Peptostreptococcus spp_., _Pneumocystis
jirovecii_, _Propionibacterium spp_.,
_Prevotella spp_., y _Veillonella spp_.
MICROORGANISMOS
GRAM
(-):
_Bacteroides _
_spp._
(excluyendo
_Bacteroides _
_fragilis_)
y
_Fusobacterium spp_.
Otros
microorganismos:
_Chlamydia _
_trachomatis_,
_Gardnerella _
_vaginalis_,
_Chlamydophila _
_pneumoniae_, _Mycoplasma hominis y Plasmodium falciparum_.
Se formula como clorhidrato para su administración por vía oral y
como sal fosfato para
administración intravenosa e intramuscular.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Posterior a su administración por vía oral la clindamicina se
absorbe en un 90% en el tracto
gastrointestinal y genera concentraciones plasmáticas pico en 45 - 60
minutos. Los alimentos
retrasan la absorción, pero sin afectar su magnitud.
Cuando se administra por vía IV o IM como sal fosfato es rápidamente
hidrolizada en el
plasma y convertida en su forma activa, clindamicina.
Con la administración IM los niveles séricos máximos se alcanzan en
aproximadamente 3
horas.
La clindamicina se une a proteínas plasmáticas en un 93% y se
distribuye ampliamente a los
tejidos y fluidos corporales; sin embargo, difunde sólo en pequeñas
cantidades al líquido
cefalorraquídeo