CITALOPRAM/REMEDINA 40MG/ML OR.SO.D

Quốc gia: Hy Lạp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Thành phần hoạt chất:

CITALOPRAM

Sẵn có từ:

REMEDINA ABEE

Mã ATC:

N06AB04

Liều dùng:

40MG/ML

Dạng dược phẩm:

ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Khu trị liệu:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Đặc tính sản phẩm

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
CITALOPRAM-REMEDINA

(CITALOPRAM HCL)

1.

   ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

C
ITALOPRAM
-REMEDINA

2.

   ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

       C
ITALOPRAM

HYDROCHLORIDE
 40mg/ml
3.

   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Πόσιμες σταγόνες.
4.

   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ.     
•
Μείζον   καταθλιπτικό   επεισόδιο.   Προφυλακτική   θεραπεία   κατά   των   υποτροπών   και   της 
εμφάνισης νέων επεισοδίων κατάθλιψης.
•
Διαταραχή πανικού με ή χωρίς αγοραφοβία
•
Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ.  
Οι σταγόνες του  C
ITALOPRAM
-REMEDINA

 χορηγούνται μία φορά την ημέρα.
Οι πόσιμες σταγόνες μπορούν να αναμιχθούν με νερό, χυμό πορτοκαλιού ή χυμό μήλου.
Οι   σταγόνες   του  C
ITALOPRAM
-REMEDINA

  εμφανίζουν   περίπου   25%   μεγαλύτερη 
βιοδιαθεσιμότητα   από   τα   δισκία.   Κατά   συνέπεια   οι   δόσεις   των   δισκίων   αντιστοιχούν   σε 
δόσεις των σταγόνων ως ακολούθως: 
_ΣΤΑΓΟΝΕΣ_
8mg (4 σταγόνες)
16mg (8 σταγόνες)
24mg (12 σταγόνες)
32mg (16 σταγόνες)
48mg (24 σταγόνες)