CIPRALEX 15MG FILM COATED TABLETS

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
26-05-2022

Thành phần hoạt chất:

ESCITALOPRAM OXALATE

Sẵn có từ:

H.LUNDBECK A/S (0000007024) OTTILIAVEJ 9, COPENHAGEN, VALBY, DK-2500

Mã ATC:

N06AB10

INN (Tên quốc tế):

ESCITALOPRAM

Liều dùng:

15MG

Dạng dược phẩm:

FILM COATED TABLETS

Thành phần:

ESCITALOPRAM OXALATE (8000002710) 19,16MG

Tuyến hành chính:

ORAL USE

Loại thuốc theo toa:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Khu trị liệu:

ESCITALOPRAM

Tóm tắt sản phẩm:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0278/003/E/003; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Tờ rơi thông tin

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CIPRALEX® 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΕΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cipralex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cipralex
3.
Πώς να πάρετε το Cip
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIPRALEX 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Cipralex 5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 5mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 10 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 15 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Cipralex 5 mg:
Στρογγυλά, λευκά, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία των 6 mm, που φέρουν
την ένδειξη "EK" στη μία πλευρά.
Cipralex 10 mg:
Ωοειδή, λευκά , με χαραγή, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία των 8 x 5,5
mm, που φέρουν την ένδειξη "E" και "L" σε
κάθε πλευρά της χαραγής στη μία
πλευρά του δισκίου.
Cipralex 15 mg:
Ωοειδή, λευκά, με χαραγή, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία των 9,8 x 6,3
mm, που φέρουν την ένδειξη "E" και M" σε
κάθε πλευρά της χαραγής στη μία
πλευρά του δισκίου.
Cipralex 20 mg:
Ωο
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này