Ciambra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

emipentahydrate disodium pemetrexed

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Aġenti antineoplastiċi

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Chỉ dẫn điều trị:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Ciambra huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2015-12-02

Tờ rơi thông tin

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
CIAMBRA 100 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
CIAMBRA 500 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
pemetrexed
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel ma tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu CIAMBRA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża CIAMBRA
3.
Kif għandek tuża CIAMBRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CIAMBRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu CIAMBRA u għalxiex jintuża
CIAMBRA hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer.
CIAMBRA jingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
CIAMBRA jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b’kanċer tal-
pulmun fi stadju avanzat.
CIAMBRA jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer tal-pulmun
fi stat avanzat, jekk il-marda
tiegħek irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm
tibdil wara l-ewwel
kimoterapija.
CIAMBRA jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti bi stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn
il-marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża CIAMBRA
Tużax CIAMBRA
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
pemetrexed jew sustanzi oħra ta
CIAMBRA (elenkati f’sezzjoni 6).
-
ijekk qiegħda tredda’; trid twaqqaf it-treddigħ waqt it-trattament
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CIAMBRA 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ trab fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala
pemetrexed disodium hemipentahydrate).
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull kunjett fih madwar
11 mg sodjum.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat minn abjad sa kważi abjad.
Il-pH tas-soluzzjoni rrikostitwita hija bejn 6.6 u 7.8.
L-osmolalità tas-soluzzjoni rrikostitwita hija 230-270 mOsmol/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Mesoteljoma plewrali malinna
CIAMBRA flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
CIAMBRA flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku, ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, CIAMBRA huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kimoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
CIAMBRA huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
trattament f’pazjenti b’kanċer tal-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar u li jkun lokalment avvanzat jew
metastatiku, ħlief meta l-istoloġija turi li fil-
biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-05-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu