C.E.S. TABLETS Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Oestrogènes conjugués

Sẵn có từ:

VALEANT CANADA LP / VALEANT CANADA S.E.C.

Mã ATC:

G03CA57

INN (Tên quốc tế):

CONJUGATED ESTROGENS

Liều dùng:

0.3MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Oestrogènes conjugués 0.3MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ESTROGENS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2014-07-30

Đặc tính sản phẩm

_C.E.S._
_®_
_(comprimés d’estrogènes conjugués, DNC)_
_Page 1 de 35_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
C.E.S.

(comprimés d'estrogènes conjugués, DNC)
0,3 mg, 0,625 mg, 0,9 mg et 1,25 mg
Estrogène
Valeant Canada limitée/Limited
4787, rue Levy
Montréal (Québec)
H4R 2P9
Date de préparation :
3 juin 2009
N
o
de contrôle de la demande d'homologation : 121115
_C.E.S._
_®_
_(comprimés d’estrogènes conjugués, DNC)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
INFORMATION PHARMACEUTIQUE
.........................................................................24
ESSAIS CLINIQUES
..........................................