CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
26-07-2022

Thành phần hoạt chất:

célécoxib 200 mg

Sẵn có từ:

VIATRIS SANTE

Mã ATC:

M01AH01

INN (Tên quốc tế):

célécoxib 200 mg

Liều dùng:

200 mg

Dạng dược phẩm:

Gélule

Thành phần:

pour une gélule > célécoxib 200 mg

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

anti-inflammatoire non stéroïdien, antirhumatismal, AINS, Coxibs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien, antirhumatismal, AINS, Coxibs - code ATC : M01AH01.CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule est utilisé chez les adultes pour soulager les signes et symptômes de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule appartient à la classe des médicaments appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des cyclo-oxygénases-2 (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. Dans le cas de maladies telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l'inflammation.Vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la première prise, mais il se peut qu’il faille quelques jours de traitement pour obtenir un effet complet.

Tóm tắt sản phẩm:

CÉLÉCOXIB 200 mg - CELEBREX 200 mg, gélule

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2018-02-01

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2022
Dénomination du médicament
CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule
Célécoxib
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien,
antirhumatismal, AINS, Coxibs - code
ATC : M01AH01.
CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule est utilisé chez les adultes pour
soulager les signes et symptômes de
l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite
ankylosante.
CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule appartient à la classe des
médicaments appelée les anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au
sous-groupe des cyclo-oxygénases-2
(COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des prostaglandines qui
peuvent causer une douleur et une
inflammation. Dans le cas de maladies telles que l'arthrose 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Célécoxib.............................................................................................................................
200 mg
Pour une gélule
Excipients à effet notoire :
Chaque gélule contient 42,18 mg de lactose anhydre (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Tête de la gélule marron-clair opaque avec un corps blanc opaque
contenant une poudre blanc à blanc-cassé.
La gélule porte la mention MYLAN sur CE 200 à l’encre noire sur la
tête et le corps de la gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CELECOXIB VIATRIS, gélule est indiqué chez les adultes dans le
soulagement des symptômes dans le
traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la
spondylarthrite ankylosante.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la
cyclooxygenase-2 (COX-2) doit être basée sur
l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient
(voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En raison de l'augmentation possible des risques cardiovasculaires
(CV) du célécoxib en fonction de la dose
et de la durée de traitement, ce médicament doit être prescrit à
la dose minimale journalière efficace pendant
la période la plus courte possible. La nécessité du traitement
symptomatique et son efficacité thérapeutique
pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en
particulier chez les patients atteints d'arthrose (voir
rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).
_Arthrose_: La dose journalière usuelle recommandée est de 200 mg
répartie en une ou deux prises. Chez
certains patients dont les symptômes sont insuffisamment soulagés,
l'augmentation de la dose à 200 mg deux
fois par jour peut accroître l'efficacité. En l'absence
d'amél
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này