Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
SUBSTIPHARM
J01DA13
ceftriaxone base
500 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
357 385-4 ou 34009 357 385 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2007;563 659-9 ou 34009 563 659 9 9 - 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 660-7 ou 34009 563 660 7 1 - 100 flacon(s) en verre de 500 mg - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 545-2 ou 34009 385 545 2 6 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2001-07-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/04/2008 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3 ème génération et se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résist Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/04/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE SG-PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone ................................................................................................................................ 500,000 mg Sous forme de ceftriaxone sodique .............................................................................................. 539,635 mg Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de: o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). EN PRATIQUE DE VILLE Les indications sont limitées: · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...), notamment: o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants: o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en cas d'échec ou d'i Đọc toàn bộ tài liệu