Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefazolinenatrium 1,048 g - Eq. Cefazoline 1 g
Noridem Enterprises Ltd.
J01DB04
Cefazolin Sodium
1 g
Poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Cefazolinenatrium 1.048 g
Intraveneus gebruik
Cefazolin
CTI-code: 537946-03 - De grootte van de verpakking: 50 x 1 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537946-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 1 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537946-01 - De grootte van de verpakking: 1 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2019-01-14
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CEFAZOLINE NORIDEM 1 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE/INFUSIE CEFAZOLINE NORIDEM 2 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE/INFUSIE Cefazoline (onder de vorm van natriumcefazoline) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De naam van uw geneesmiddel is CEFAZOLINE NORIDEM 1G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE/INFUSIE en CEFAZOLINE NORIDEM 2G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE/INFUSIE. In de rest van deze bijsluiter wordt het geneesmiddel CEFAZOLINE NORIDEM genoemd. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Cefazoline Noridem_ _en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Cefazoline Noridem_ _niet krijgen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Cefazoline Noridem? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Cefazoline Noridem? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CEFAZOLINE NORIDEM_ _EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof cefazoline. Cefazoline is een antibioticum. Cefazoline Noridem wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen die zijn veroorzaakt door cefazoline-gevoelige bacteriën, bijvoorbeeld: - infecties van de huid en weke weefsels, - infecties van beenderen en gewrichten. Cefazoline kan ook voor, tijdens en na een operatie worden gebruikt om mogelijke infecties te voorkomen. 2. WANNEER MAG U CEFAZOLINE NORIDEM NIET KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CEFAZOLINE NORIDEMNIET GEBRUIKEN? - Đọc toàn bộ tài liệu
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cefazoline Noridem 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefazoline Noridem 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke injectieflacon bevat 1 g cefazoline (onder de vorm van natriumcefazoline). Dit geneesmiddel bevat 2,2 mmol (of 50,6 mg) natrium per injectieflacon. Elke injectieflacon bevat 2 g cefazoline (onder de vorm van natriumcefazoline). Dit geneesmiddel bevat 4,4 mmol (of 101,2 mg) natrium per injectieflacon. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor oplossing voor injectie/infusie. Wit of bijna wit poeder. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Cefazoline Noridem is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties die zijn veroorzaakt door cefazoline-gevoelige micro-organismen: - infecties van de huid en de weke weefsels, - infecties van beenderen en gewrichten. Perioperatieve profylaxe. Voor chirurgische ingrepen met een verhoogd risico op infecties met anaerobe pathogenen, bijvoorbeeld colorectale chirurgie, wordt aanbevolen om cefazoline te combineren met een geschikt geneesmiddel dat actief is tegen anaerobe organismen. Het gebruik van cefazoline dient beperkt te blijven tot gevallen waarbij parenterale behandeling nodig is. Indien mogelijk moet worden getest of de verwekker gevoelig is voor de behandeling. De therapie mag echter worden ingesteld voordat de resultaten beschikbaar zijn. Er moet aandacht worden geschonken aan de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Zowel de dosering als de wijze van toediening is afhankelijk van de plaats en ernst van de infectie en van de klinische en bacteriologische vooruitgang. Er moet rekening worden gehouden met de lokale therapeutische richtlijnen. VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN (OUDER DAN 12 JAAR EN ≥ 40 KG LICHAAMSGEWICHT) • Infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen: 1 Đọc toàn bộ tài liệu