CARVEDILOLO PENSA

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Thành phần hoạt chất:

CARVEDILOLO

Sẵn có từ:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

Mã ATC:

C07AG02

INN (Tên quốc tế):

CARVEDILOLO

Các đơn vị trong gói:

"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE DIVISIBILI; "6,25 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE DIVISIBILI

Lớp học:

N

Khu trị liệu:

CARVEDILOLO

Tóm tắt sản phẩm:

036407029 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036407017 - 6,25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

Tình trạng ủy quyền:

Autorizzato

Tờ rơi thông tin

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CARVEDILOLO PENSA 6,25 MG COMPRESSE
CARVEDILOLO PENSA 25 MG COMPRESSE
Carvedilolo
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CARVEDILOLO PENSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CARVEDILOLO PENSA
3.
Come prendere CARVEDILOLO PENSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CARVEDILOLO PENSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CARVEDILOLO PENSA E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo carvedilolo che,
abbassando la
pressione, riduce il lavoro del cuore.
CARVEDILOLO PENSA è indicato per il trattamento di:
-
ipertensione arteriosa essenziale (pressione alta). Può essere usato
da solo o
in associazione con altri medicinali per il trattamento della
pressione alta,
specialmente con i diuretici tiazidici;
-
angina pectoris (malattia del cuore che causa dolore al petto);
-
scompenso cardiaco (incapacità del cuore di fornire un’adeguata
quantità di
sangue all’organismo).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CARVEDILOLO PENSA
NON PRENDA CARVEDILOLO PENSA
-
se è allergico al carvedilolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se presenta grave insufficienza cardiaca instabile /scompensata o
grave
scompenso cardiaco (gravi condizioni in cui l’organismo non riesce
ad
equilibrare la riduzione dell’attività contrattile del cuore) se
soffre d

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL
PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg compresse
CARVEDILOLO PENSA 25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg compresse
Una compressa contiene:
Principio attivo: carvedilolo 6,25 mg
CARVEDILOLO PENSA 25 mg compresse
Una compressa contiene:
Principio attivo: carvedilolo 25 mg
Eccipienti con effetto noto
lattosio e saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere
paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg compresse
compressa giallo chiaro, rotonda, convessa e con
una linea di frattura.
CARVEDILOLO PENSA 25 mg compresse
compressa bianca, rotonda, convessa e con una
linea di frattura.
Le compresse possono essere divise in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TRATTAMENTO
DELL'IPERTENSIONE
ARTERIOSA
ESSENZIALE:
Carvedilolo
è
indicato
per
il
trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale. Può essere
usato da solo o in associazione con altri medicinali
antiipertensivi, specialmente con i diuretici tiazidici.
TRATTAMENTO DELL'ANGINA PECTORIS.
TRATTAMENTO DELLO SCOMPENSO CARDIACO.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
TRATTAMENTO
DELL'IPERTENSIONE
ARTERIOSA
ESSENZIALE
Adulti: il dosaggio raccomandato per l'inizio della
terapia è di 12,5 mg una volta al giorno per i primi
due
giorni.
Successivamente,
il
dosaggio
1
Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
raccomandato è di 25 mg una volta al giorno. Se
necessario il dosaggio può essere gradualmente
aumentato ad intervalli non inferiori alle due
settimane, fino al raggiungimento della dose
massima raccomandata di 50 mg al giorno