CARVEDILOLO AWP

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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11-07-2023

Thành phần hoạt chất:

Carvedilolo

Sẵn có từ:

A.W.P. S.R.L.

Mã ATC:

C07AG02

INN (Tên quốc tế):

Carvedilol

Các đơn vị trong gói:

"12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC; "12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN FLACO

Lớp học:

M

Khu trị liệu:

Carvedilolo

Tóm tắt sản phẩm:

036775245 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775043 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775423 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775070 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775029 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775296 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775272 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775207 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775068 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775056 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775132 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775031 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775106 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775260 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775411 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775409 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775094 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775334 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775462 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775195 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775017 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775233 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775373 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775171 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775322 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775221 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775385 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775169 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775157 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775575 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775625 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775346 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775563 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775536 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775310 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775447 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775361 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775649 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775613 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775599 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775548 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775512 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775500 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775601 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775308 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775144 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775486 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775258 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775120 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775450 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775474 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775587 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775637 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775435 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775284 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775118 - 6.25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775397 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775183 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775551 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775082 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775524 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775359 - 3.125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 036775219 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC - Revocato; 036775498 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato

Tình trạng ủy quyền:

Revocato

Tờ rơi thông tin

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CARVEDILOLO AWP 3,125 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
CARVEDILOLO AWP 6,25 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
CARVEDILOLO AWP 12,5 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
CARVEDILOLO AWP 25 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altre
persone, anche se i loro
sintomi sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è CARVEDILOLO AWP e a che cosa serve
2.
Prima di prendere CARVEDILOLO AWP
3.
Come prendere CARVEDILOLO AWP
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CARVEDILOLO AWP
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È CARVEDILOLO AWP E A CHE COSA SERVE
CARVEDILOLO AWP appartiene al gruppo di medicinali alfa e beta
bloccanti.
CARVEDILOLO AWP è usato nel trattamento della pressione sanguigna
alta e nel trattamento
dell’angina pectoris.
CARVEDILOLO AWP è usato anche come trattamento supplementare
nell’insufficienza cardiaca,
dove questo permette un miglioramento nella funzionalità cardiaca.
2.
PRIMA DI PRENDERE CARVEDILOLO AWP
NON PRENDA CARVEDILOLO AWP
-
Se ha
GRAVI PROBLEMI RESPIRATORI
-
se è allergico (
IPERSENSIBILE
) al carvedilolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di CARVEDILOLO
AWP
-
se ha una grave insufficienza cardiaca che sta trattando con alcuni
farmaci endovenosi
(somministrati in una vena)
-
se ha l’
ASMA
-
se ha un’
INSUFFICIENZA CARDIACA NON TRATTATA
o alcuni tipi di
DISTURBI NEL SISTEMA DI CONDUZIONE
DEL CUORE
(il cosiddetto blocco-AV di tipo II e III o la cosiddetta malattia del
nodo del seno)
-
se soffre di
FUZIONALITÀ CARDIACA 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Carvedilolo AWP 3,125 mg compresse rivestite con film
Carvedilolo AWP
6,25 mg compresse rivestite con film
Carvedilolo AWP
12,5 mg compresse rivestite con film
Carvedilolo AWP
25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene carvedilolo 3,125mg, 6,25mg, 12,5mg o 25mg.
Eccipiente: Lattosio
Carvedilolo AWP 3,125 mg compresse rivestite con film
11,9 mg di lattosio / compressa
Carvedilolo AWP 6,25 mg compresse rivestite con film
23,8 mg di lattosio / compressa
Carvedilolo AWP 12,5 mg compresse rivestite con film
47,5 mg di lattosio / compressa
Carvedilolo AWP 25 mg compresse rivestite con film
95 mg di lattosio / compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film da 3,125 mg: bianca, ovale, liscia su
entrambi i lati
Compressa rivestita con film da 6,25 mg: bianca, ovale, con impresso
“6,25” su un lato e liscia
sull’altro.
Compressa rivestita con film da 12,5 mg: bianca, ovale, con linea di
frattura su entrambi i lati e
con impresso “12,5” su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali
Compressa rivestita con film da 25 mg: bianca, ovale, con linea di
frattura su entrambi i lati e con
impresso “25” su un lato. La compressa può essere divisa in due
metà uguali
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
Pag 1 di 21
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione essenziale
Angina pectoris cronica stabile
Trattamento aggiuntivo nell’insufficienza cardiaca stabile, da
mod
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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