Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carvédilol 6,25 mg
EG SA-NV
C07AG02
Carvedilol
6,25 mg
Comprimé
Carvédilol 6.25 mg
Voie orale
Carvedilol
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Commercialisé: Oui
2004-03-01
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR CARVEDILOL EG 6,25 MG COMPRIMÉS CARVEDILOL EG 25 MG COMPRIMÉS Carvédilol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Carvedilol EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Carvedilol EG? 3. Comment prendre Carvedilol EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Carvedilol EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CARVEDILOL EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Carvedilol EG appartient à un groupe de médicaments appelés «bêtabloquants», qui agissent en relâchant et dilatant les vaisseaux sanguins et préviennent un rythme cardiaque trop rapide. CARVEDILOL EG EST UTILISÉ: dans le traitement de la tension artérielle élevée (hypertension essentielle) dans le traitement de l’angine de poitrine chronique stable (douleur thoracique due à un afflux de sang insuffisant vers le muscle cardiaque, aussi appelée maladie cardiaque ischémique) en combinaison avec d’autres médicaments, dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable modérée à sévère (se caractérisant par un fonctionnement insuffisant du cœur, provoquant ainsi des symptômes tels que gonflement des chevilles et essoufflement). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À Đọc toàn bộ tài liệu
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Carvedilol EG 6,25 mg comprimés Carvedilol EG 25 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient 6,25 mg de carvédilol. Excipients à effet notoire Un comprimé contient 72,25 mg de lactose monohydraté et 5,00 mg de saccharose. Un comprimé contient 25 mg de carvédilol. Excipients à effet notoire Un comprimé contient 85,00 mg de lactose monohydraté et 60,00 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés Longueur: 8,8-9,2 mm, largeur: 3,8-4,2 mm, épaisseur: 2,6-3,3 mm, comprimés ovales, légèrement biconvexes et blancs, portant une barre de cassure d’un côté et l’impression S2 de l’autre côté. Les comprimés peuvent être divisés en doses égales. Diamètre: 7,8-8,2 mm, épaisseur: 3,1-3,8 mm, comprimés ronds, légèrement biconvexes et blancs, présentant un bord biseauté et portant une barre de cassure d’un côté. Les comprimés peuvent être divisés en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Hypertension essentielle - Angine de poitrine chronique stable - Traitement adjuvant de l’insuffisance cardiaque chronique stable modérée à sévère 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Carvedilol EG est disponible en 2 concentrations: comprimés de 6,25 mg et 25 mg. _Hypertension essentielle_ Carvedilol EG peut être utilisé dans le traitement de l’hypertension, seul ou associé à d’autres agents antihypertenseurs, notamment les diurétiques de type thiazide. Il est recommandé de prendre une dose journalière unique; la dose unique maximale recommandée est toutefois de 25 mg et la dose journalière maximale recommandée est de 50 mg. Adultes 1/17 Résumé des caractéristiques du produit La posologie initiale recommandée est de 12,5 mg une fois par jour pendant les deux premiers jours. Le traitement est ensuite poursuivi sur la base d Đọc toàn bộ tài liệu