Carvedigamma 6,25 mg 6,25 mg Tabletki powlekane

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
12-01-2021

Thành phần hoạt chất:

Carvedilolum

Sẵn có từ:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Mã ATC:

C07AG02

INN (Tên quốc tế):

Carvedilolum

Liều dùng:

6,25 mg

Dạng dược phẩm:

Tabletki powlekane

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419685; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419708; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419692

Tình trạng ủy quyền:

2019-07-01

Tờ rơi thông tin

                                ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CARVEDIGAMMA 6,25 MG, TABLETKI POWLEKANE
CARVEDIGAMMA 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE CARVEDIGAMMA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
_ _
_(Carvedilolum)_
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Carvedigamma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carvedigamma
3.
Jak stosować lek Carvedigamma
4. Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Carvedigamma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK CARVEDIGAMMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Carvedigamma należy do grupy leków nazywanych alfa- i beta-
adrenolitykami. Stosowany jest w
leczeniu nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej oraz jako
leczenie wspomagające w
niewydolności serca, poprawiając czynność serca.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CARVEDIGAMMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CARVEDIGAMMA:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z
pozostałych składników leku
Carvedigamma wymienionych w punkcie 6
•
jeśli występuje ciężka niewydolność serca (obrzęk rąk, kostek
i stóp), wymagająca stosowania
leków dożylnych
•
jeśli występował w przeszłości świszczący oddech spowodowany
astmą
•
w przypadku pewnych typów zaburzeń przewodzenia w sercu (tzw. blok
przedsionkowo-
komorowy II i III stopnia lub zespół chorego węzła zatokoweg
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
L. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Carvedigamma 6,25 mg, tabletki powlekane
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jedna tabletka zawiera 6,25 mg karwedylolu _(Carvedilolum)_.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Laktoza
Carvedigamma 6,25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 23,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki powlekane 6,25 mg: białe, owalne, z oznakowaniem „6.25”
po jednej stronie, gładkie po
drugiej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze samoistne.
Przewlekła stabilna dławica piersiowa.
Leczenie wspomagające stabilnej umiarkowanej do ciężkiej
niewydolności serca.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie _
_ _
_Nadci_ś_nienie t_ę_tnicze samoistne _
Karwedylol można stosować w leczeniu nadciśnienia tętniczego w
monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie
tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
2
Zaleca się dawkowanie raz na dobę, jednak zalecana maksymalna dawka
pojedyncza wynosi 25
mg, a zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg.
_ _
_Doro_ś_li: _
Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze
dwa dni.
Następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 25 mg na dobę. W
razie konieczności, dawkę
można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach
dwutygodniowych lub rzadziej.
_Osoby w podeszłym wieku: _
Zalecana dawka początkowa w nadciśnieniu wynosi 12,5 mg raz na
dobę, co może być także
dawką wystarczającą w dalszym leczeniu. Jeśli jednak podczas
stosowania tej dawki nie
wystąpiła oczekiwana reakcja na leczenie, dawkę można w dalszym
ciągu stopniowo zwiększać
w odstępach dwutygodniowych lub rzadziej.
_Przewlekła stabilna dławica piersiowa _
_Doro_ś_li: _
Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg dwa razy na dobę przez
pierwsze dwa dni.
Następnie leczenie kontynuuje się stosując daw
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này