CARBOCISTEINE UPSA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
13-07-2023

Thành phần hoạt chất:

carbocistéine 5 g

Sẵn có từ:

UPSA SAS

Mã ATC:

R05CB03

INN (Tên quốc tế):

carbocistéine 5 g

Liều dùng:

5 g

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour 100 mL > carbocistéine 5 g

Các đơn vị trong gói:

1 flacon en verre jaune de 200 mL avec gobelet doseur polypropylène

Khu trị liệu:

MUCOLYTIQUE -

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03(R : Système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Tóm tắt sản phẩm:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2017-10-26

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine
sodique et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée
à la saccharine sodique et au maltitol liquide et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE UPSA 5%
ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
(R : Système respiratoire)
Ce médicament 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine
sodique et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
5 g
Pour 100 mL.
1 godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
Excipients à effet notoire : 1 godet doseur de 15 mL contient 7,5 g
de maltitol liquide (E965), 107 mg de
sodium, 1,5 g d’éthanol à 96 pour cent, 18 mg de propylène glycol
(E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection
respiratoire récente avec difficulté
d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE.
·
1 godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou
en cas d’administration concomitante avec des médicaments
susceptibles de provoquer des saignements
gastro-intestinaux.
                                
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