Carbaglu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

acide carglumique

Sẵn có từ:

Recordati Rare Diseases

Mã ATC:

A16AA05

INN (Tên quốc tế):

carglumic acid

Nhóm trị liệu:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Khu trị liệu:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Chỉ dẫn điều trị:

Carbaglu est indiqué dans le traitement de:hyperammonaemia en raison de la N-acétylglutamate-synthase primaire carence;hyperammonaemia en raison de isovaleric acidaemia;hyperammonaemia en raison de methymalonic acidaemia;hyperammonaemia en raison de l'acide propionique acidaemia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2003-01-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CARBAGLU 200 MG COMPRIMÉS DISPERSIBLES
acide carglumique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez l’un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Carbaglu et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Carbaglu
3.
Comment prendre Carbaglu
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Carbaglu
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CARBAGLU ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Carbaglu peut contribuer à l’élimination de l’hyperammoniémie
(concentration élevée d’ammoniaque
dans le sang). L’ammoniaque est particulièrement toxique pour le
cerveau et entraine, dans les cas
sévères, une diminution de la conscience, voire un coma.
L’hyperammoniémie peut être due :
•
A un déficit spécifique d’une enzyme du foie, la
N-acétylglutamate synthase. Les patients
atteints de cette maladie rare ne peuvent pas éliminer les déchets
azotés qui s’accumulent
après qu’ils aient mangé des protéines.
Cette maladie dure toute la vie du patient ; c’est pourquoi elle
nécessite un traitement à vie.
•
A une acidémie méthylmalonique, ou à une acidémie isovalérique,
ou à une acidémie
propionique. Les patients souffrant de l’une de ces acidémies
doivent être traités pendant les
crises d’hy
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE
I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Carbaglu 200 mg, comprimé dispersible
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 mg d'acide carglumique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible
Les comprimés sont blancs en forme de bâtonnet avec trois barres de
sécabilité et gravés sur un côté.
Les comprimés peuvent être divisés en deux doses égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Carbaglu est indiqué dans le traitement de :
•
L’hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en
N-acétylglutamate synthase.
•
L’hyperammoniémie secondaire à une acidémie isovalérique
•
L’hyperammoniémie secondaire à une acidémie méthylmalonique
•
L’hyperammoniémie secondaire à une acidémie propionique
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Carbaglu doit être mis en place par un médecin
expérimenté dans le traitement des
maladies métaboliques.
Posologie
•
Déficit en N-acétylglutamate synthase :
Au vu de l'expérience clinique, le traitement peut être commencé
dès le premier jour de vie.
La dose journalière initiale doit être de 100 mg/kg et peut être
augmentée, si nécessaire, jusqu’à
250 mg/kg. La dose doit être ensuite ajustée individuellement de
façon à maintenir une ammoniémie
normale (cf rubrique 4.4).
Au long cours, il peut ne pas être nécessaire d’augmenter la dose
en fonction du poids corporel, aussi
longtemps qu’un contrôle métabolique correct peut être obtenu ;
les doses journalières varient de
10 mg/kg à 100 mg/kg.
_Test de réponse à l’acide carglumique _
Avant d’entreprendre la mise en route d’un traitement au long
cours, il est recommandé d’évaluer la
réponse individuelle du patient par un test thérapeutique à
l’acide carglumique. A titre indicatif :
-
Chez un enfant comateux, démarrer avec une dose de 100 à 250
mg/kg/jour et mesurer
l’ammoniémie 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-07-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu