Capecitabin Zentiva 500 mg Compresse rivestite con film

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-04-2023

Thành phần hoạt chất:

capecitabinum

Sẵn có từ:

Helvepharm AG

Mã ATC:

L01BC06

INN (Tên quốc tế):

capecitabinum

Dạng dược phẩm:

Compresse rivestite con film

Thành phần:

capecitabinum 500 mg, excipiens pro compresso obducto.

Lớp học:

A

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Farmaco

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Capecitabin Zentiva®
Che cos'è Capecitabin Zentiva e quando si usa?
Quando non si può usare Capecitabin Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Capecitabin
Zentiva?
Si può assumere Capecitabin Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Capecitabin Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Capecitabin Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Capecitabin Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Capecitabin Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'aprile 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Capecitabin Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Capecitabin Zentiva e quando si usa?
Capecitabin Zentiva appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti
«citostatici», che inibiscono la crescita
delle cellule tumorali. Capecitabin Zentiva è disponibile sotto forma
di compresse rivestite, contenenti il
principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall'organismo
(soprattutto all'interno del tessuto
tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali.
Capecitabin Zentiva viene impiegato da solo o in associazione con
altri farmaci antitumorali in presenza
delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del
carcinoma del co
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

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Capecitabin Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Capecitabin Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Capecitabinum.
Sostanze ausiliarie
Excipiens pro compresso obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestite con film contiene 150 mg risp. 500 mg di
capecitabina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Carcinoma del colon e del colon-retto
Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes
C, in monoterapia o in
combinazione con oxaliplatino.
Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del
colon-retto, in monoterapia o in
combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab.
Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del
colon-retto, in combinazione con
oxaliplatino (XELOX).
Carcinoma mammario
In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario
localmente avanzato o
metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con
antracicline.
In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario
localmente avanzato o
metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con
antracicline e taxani.
Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o
metastatico, dopo il fallimento di
paclitaxel e una chemioterapia con antracicline.
Carcino
                                
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