Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
capecitabinum
Helvepharm AG
L01BC06
capecitabinum
Compresse rivestite con film
capecitabinum 500 mg, excipiens pro compresso obducto.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Capecitabin Zentiva® Che cos'è Capecitabin Zentiva e quando si usa? Quando non si può usare Capecitabin Zentiva? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Capecitabin Zentiva? Si può assumere Capecitabin Zentiva durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Capecitabin Zentiva? Quali effetti collaterali può avere Capecitabin Zentiva? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Capecitabin Zentiva? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Capecitabin Zentiva? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Capecitabin Zentiva® Helvepharm AG Che cos'è Capecitabin Zentiva e quando si usa? Capecitabin Zentiva appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti «citostatici», che inibiscono la crescita delle cellule tumorali. Capecitabin Zentiva è disponibile sotto forma di compresse rivestite, contenenti il principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall'organismo (soprattutto all'interno del tessuto tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali. Capecitabin Zentiva viene impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antitumorali in presenza delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del carcinoma del co Đọc toàn bộ tài liệu
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Capecitabin Zentiva® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Capecitabin Zentiva® Helvepharm AG Composizione Principi attivi Capecitabinum. Sostanze ausiliarie Excipiens pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa rivestite con film contiene 150 mg risp. 500 mg di capecitabina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Carcinoma del colon e del colon-retto Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes C, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino. Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab. Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in combinazione con oxaliplatino (XELOX). Carcinoma mammario In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline. In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline e taxani. Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, dopo il fallimento di paclitaxel e una chemioterapia con antracicline. Carcino Đọc toàn bộ tài liệu