Canesten Leggangatafla 500 mg

Quốc gia: Iceland

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Clotrimazolum INN

Sẵn có từ:

Bayer AB

Mã ATC:

G01AF02

INN (Tên quốc tế):

Clotrimazolum

Liều dùng:

500 mg

Dạng dược phẩm:

Leggangatafla

Loại thuốc theo toa:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Tóm tắt sản phẩm:

065332 Þynnupakkning

Tình trạng ủy quyền:

Markaðsleyfi útgefið

Ngày ủy quyền:

1984-11-05

Tờ rơi thông tin

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CANESTEN 100 MG LEGGANGATAFLA
CANESTEN 500 MG LEGGANGATAFLA
klótrímazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 7 daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Canesten og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Canesten
3.
Hvernig nota á Canesten
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Canesten
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CANESTEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Canesten inniheldur sveppalyfið klótrímazól, sem verkar gegn
ýmsum tegundum örvera, m.a.
húðsveppum, gersveppum og myglusveppum.
Fullorðnir og börn eldri en 15 ára: til meðferðar við
sveppasýkingu í leggöngum.
Yfirleitt er sýkingin af völdum
_Candida_
(gersveppur). Einkennin geta verið kláði, sviði og hvít/gulleit
útferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CANESTEN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA CANESTEN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir klótrímazóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Ekki á að byrja meðferð án ráðlegginga frá lækni:
-
ef þetta er í fyrsta skipti sem um sýkingu í leggöngum er að
ræða
-

Đặc tính sản phẩm

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Canesten 100 mg leggangatöflur
Canesten 500 mg leggangatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
1 leggangatafla inniheldur 100 mg eða 500 mg af klótrímazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Leggangatafla
Leggangatafla 100 mg: hvít, merkt með P3 og Bayer.
Leggangatafla 500 mg: hvít, merkt með MU og Bayer.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sýkingar í sköpum og leggöngum af völdum örvera sem eru næmar
fyrir klótrímazóli, einkum
gersveppa (
_Candida albicans). _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Börn
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára.
Fullorðnir:
Leggangataflan er sett eins djúpt í leggöng og kostur er, þegar
gengið er til náða að kvöldi. Auðveldast
er að gera það ef legið er á bakinu og fótum lyft lítillega.
Raki þarf að vera í leggöngum til að töflurnar leysist alveg
upp, en annars geta hlutar þeirra runnið út
úr leggöngunum. Til að koma í veg fyrir það er mikilvægt að
setja lyfið eins djúpt í leggöng og kostur
er, þegar gengið er til náða að kvöldi. Ef leggangataflan hefur
ekki leyst upp að öllu leyti eftir nóttina
skal íhuga notkun leggangakrems.
_Leggangaþroti: _
_1 dags (1 skiptis-) meðferð:_
Ein 500 mg leggangatafla djúpt í leggöng að kvöldi.
_3 daga meðferð:_
Tvær 100 mg leggangatöflur djúpt í leggöng að kvöldi í 3 daga.
_6 daga meðferð:_
Ein 100 mg leggangatafla djúpt í leggöng að kvöldi í 6 daga.
Samtímis skapabólgu á að meðhöndla útvortis með því að bera
10 mg/g klótrímazólkrem þunnt á sýkt
svæði 2-3 sinnum á dag í 1-2 vikur. Ekki á að nota lyfið meðan
á blæðingum stendur þar sem það
hentar ekki.
2
Almennt:
Ef einkenni eru óbreytt eftir sjö daga gæti sjúklingurinn verið
með undirliggjandi sjúkdóm sem þarf að
meðhöndla.
Ef nauðsyn krefur má endurtaka meðferðina, en endurteknar
sýkingar geta gefið til kynna
undirliggjandi sjúkdóm. Leita skal ráða hjá lækni ef einkenni
gera aftur vart