Quốc gia: Estonia
Ngôn ngữ: Tiếng Estonia
Nguồn: Ravimiamet
maasapiürt+leeskputkejuur+rosmariinileht
Bionorica SE
G04BX80
maasapiürt+leeskputkejuur+rosmariinileht
18mg+18mg+18mg 120TK; 18mg+18mg+18mg 60TK
kaetud tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Canephron, kaetud tabletid Hariliku maasapi ürt, hariliku leeskputke juur, hariliku rosmariini lehed Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 7…14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Canephron’i kasutamist 3. Kuidas Canephron’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Canephron’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse Canephron on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad pikaajalistel kasutamiskogemustel. Kasutatakse neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning neerukivide tekke ennetamiseks. 2. Mida on vaja teada enne Canephron´i kasutamist Ärge kasutage Canephron’i - kui olete maasapiürdi, leeskputkejuure, rosmariinilehtede või teiste sarikaliste (Apiaceae ehk Umbelliferae) sugukonda kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide, nt aniisi, apteegitilli koostisosa) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6.1) suhtes allergiline. - ägenenud peptilise (seedekanali ülemine osa) haavandi korral, Hoiatused ja ettevaatusabinõud Püsiva palaviku, koolikute, uriinis esineva vere ja/või urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Lapsed Alla 12-aastastel lastel ei soovitata ravimit kasutada. Muud ravimid ja Canephron Koostoimed teiste ravimitega ei Đọc toàn bộ tài liệu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Canephron, kaetud tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 kaetud tablett sisaldab: 18 mg peenestatud hariliku maasapi ürti 18 mg peenestatud hariliku leeskputke juurt 18 mg peenestatud hariliku rosmariini lehti Teadaolevat toimet omavad abiained: glükoos, laktoosmonohüdraat, sahharoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Kaetud tablett. Oranž tablett. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad pikaajalistel kasutamiskogemustel. Neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning neerukivide tekke ennetamiseks. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskavanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast on ühekordne annus 2 tabletti. Päevane annus 6 tabletti. Manustamisviis Ravimit manustada hommikul, lõunaajal ja õhtul. Tabletid neelata alla tervelt, koos mõningase hulga vedelikuga (nt klaasitäie veega). Ravi kestus ei ole piiratud, kuid vt ka lõiku 4.4. 4.3 Vastunäidustused - Ülitundlikkus maasapiürdi, leeskputkejuure, rosmariinilehtede või teiste sarikaliste (Apiaceae ehk Umbelliferae) sugukonda kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide, nt aniisi, apteegitilli koostisosa), samuti lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. - Aktiivne peptiline haavand. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Püsiva palaviku, koolikute, uriinis esineva vere ja/või urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorbtsiooni sündroomi, sahharaasi-isomaltaasipuudulikkuse, galaktoositalumatuse või laktaasi defitsiidiga patsiendid ei tohi Canephron tablette võtta. Lapsed Ravimit ei ole soovitav kasutada alla 12-aastastel lastel. 4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Ei ole teada. 4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine Rasedus ja imetamine Loomkatsed ei näita otsest või kaudset k Đọc toàn bộ tài liệu