Candesartan Sandoz 32 mg

Quốc gia: Na Uy

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: Statens legemiddelverk

Thành phần hoạt chất:

Kandesartancileksetil

Sẵn có từ:

Sandoz A/S

Mã ATC:

C09CA06

INN (Tên quốc tế):

candesartan cilexetil

Liều dùng:

32 mg

Dạng dược phẩm:

Tablett

Các đơn vị trong gói:

Blisterpakning 100 stk

Loại thuốc theo toa:

C

Tình trạng ủy quyền:

Markedsført

Ngày ủy quyền:

2013-05-01

Tờ rơi thông tin

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
CANDESARTAN SANDOZ 4 MG TABLETTER
CANDESARTAN SANDOZ 8 MG TABLETTER
CANDESARTAN SANDOZ 16 MG TABLETTER
CANDESARTAN SANDOZ 32 MG TABLETTER
KANDESARTANCILEKSETIL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Candesartan Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Candesartan Sandoz
3.
Hvordan du bruker Candesartan Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Candesartan Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Candesartan Sandoz er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Legemidlet ditt kalles Candesartan Sandoz. Virkestoffet er
kandesartancileksetil. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som kalles angiotensin II-reseptorantagonister.
Disse virker ved å avslappe og
utvide blodkarene. Dette hjelper til med å senke blodtrykket ditt.
Det gjør det lettere for hjertet å pumpe
blod ut til alle deler av kroppen.
Dette legemidlet kan brukes til:
•
behandling av høyt blodtrykk (hypertensjon) hos voksne pasienter og
hos barn og ungdom i
alderen 6 til <18 år.
•
behandling av hjertesvikt hos voksne med redusert hjertemuskelfunksjon
hvis
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere ikke kan brukes, eller i
tilleg

Đặc tính sản phẩm

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Candesartan Sandoz 4 mg tabletter
Candesartan Sandoz 8 mg tabletter
Candesartan Sandoz 16 mg tabletter
Candesartan Sandoz 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 4 mg kandesartancileksetil.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 70,24 mg laktose (som monohydrat) og opptil
0,003 mg (0,0001 mmol) natrium.
Hver tablett inneholder 8 mg kandesartancileksetil.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 66,09 mg laktose (som monohydrat) og opptil
0,003 mg (0,0001 mmol) natrium.
Hver tablett inneholder 16 mg kandesartancileksetil.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 132,18 mg laktose (som monohydrat) og opptil
0,006 mg (0,0003 mmol) natrium.
Hver tablett inneholder 32 mg kandesartancileksetil.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 264,35 mg laktose (som monohydrat) og opptil
0,012 mg (0,0005 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
_4 mg tabletter:_
Hvit, rund, bikonveks tablett, med 4 preget på den ene siden og
delestrek på den andre siden.
_8 mg tabletter:_
Rosa, marmorert, bikonveks tablett, med 8 preget på den ene siden og
delestrek på den andre siden.
_16 mg tabletter:_
Rosa, marmorert, bikonveks tablett, med 16 preget på den ene siden og
delestrek på den
andre siden
.
_32 mg tabletter:_
Rosa, marmorert, bikonveks tablett, med 32 preget på den ene siden og
delestrek på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Candesartan Sandoz er indisert til:

Behandling av primær hypertensjon hos voksne.

Behandling av hypertensjon hos barn og ungdom i alderen 6 til <18 år.

Behandling av voksne pasienter med hjertesvikt og nedsatt systolisk
venstre ventrikkelfunksjon
(venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon ≤40 %) når
angiotensinkonverterende enzym (ACE) -
hemmere ikke tolereres, eller som tilleggsbehandling til ACE-hemmere
hos pasienter med
symptomatisk hjertesvikt til tros