CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Hydrochlorothiazide; Candésartan cilexétil

Sẵn có từ:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Mã ATC:

C09DA06

INN (Tên quốc tế):

CANDERSARTAN AND DIURETICS

Liều dùng:

25.0MG; 32.0MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Hydrochlorothiazide 25.0MG; Candésartan cilexétil 32.0MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/90/500/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-07-23

Đặc tính sản phẩm

_Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide _
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MONOGRAPHIE
PR
CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
comprimés de candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide à
16 mg/12,5 mg, et à 32 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II + diurétique
FABRICANT:
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh,
India
DATE DE RÉVISION:
07 avril 2020
DISTRIBUTEUR:
Septa Pharmaceuticals Inc.
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga, ON L5T 2A3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 237757
_Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide _
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
21
SURDOSAGE
............................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................