Calciparine 5'000 U.I. Soluzione iniettabile s. c.

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-03-2023

Thành phần hoạt chất:

heparinum calcicum

Sẵn có từ:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Mã ATC:

B01AB01

INN (Tên quốc tế):

heparinum calcicum

Dạng dược phẩm:

Soluzione iniettabile s. c.

Thành phần:

heparinum calcicum 5000 U.I., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Biotechnologika

Khu trị liệu:

Anticoagulante

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1973-09-05

Tờ rơi thông tin

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Calciparine®
Che cos’è Calciparine e quando si usa?
Quando non si può usare Calciparine?
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Calciparine?
Si può usare Calciparine durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Calciparine?
Quali effetti collaterali può avere Calciparine?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Calciparine?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Calciparine? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel marzo 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Calciparine®
Che cos’è Calciparine e quando si usa?
Calciparine è un medicamento ottenuto a partire da mucosa intestinale
di maiale. Si tratta di un'eparina, cioè
di una sostanza che fluidifica il sangue diminuendone la capacità di
coagulazione.
Calciparine si usa su prescrizione del medico per prevenire e curare
le tromboembolie, cioè la formazione di
coaguli di sangue che possono ostruire i vasi sanguigni, bloccando la
circolazione.
Quando non si può usare Calciparine?
Calciparine non si può usare nei seguenti casi:
-antecedenti di alterazione del sangue, quali diminuzione del numero
delle piastrine per effetto dell'eparina,
-emorragie o rischio emorragico (disturbi della coagulazione, malattie
vascolari, malattie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Calciparine®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Calciparine®
Composizione
Principi attivi
Heparinum calcicum
Sostanze ausiliarie
aqua ad iniectabilia
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Siringhe preriempite da 0,2 ml (5’000 U.I.)
Indicazioni/possibilità d’impiego
Terapia e profilassi dei processi tromboembolici e di condizioni
trombogene.
Posologia/impiego
La posologia deve essere adattata su base individuale (secondo la
tipologia e il decorso della malattia, il peso
corporeo e l’età del paziente, gli effetti indesiderati ecc.) e
viene effettuata sulla base degli esami di
coagulazione (tempo di protrombina, tempo di tromboplastina parziale,
tempo di tromboplastina parziale
attivata), che consentono inoltre di determinare l’arco di tempo in
cui somministrare la successiva dose di
eparina in caso di iniezioni singole ripetute s.c., oppure in maniera
puramente schematica. Le esperienze
cliniche confermano per l’eparina un ampio range di dosaggio che
dipende dalla rispettiva indicazione. In
ogni caso, occorre garantire una posologia sufficiente a impedire il
progredire del processo trombotico.
I pazienti con una diminuita sensibilità all’eparina o resistenti
all’eparina potrebbero necessitare di dosi di
eparina notevolmente più elevate per ottenere l’effetto desidera
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-03-2023