BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

N01BB01

INN (Tên quốc tế):

BUPIVACAINE

Liều dùng:

5MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Chlorhydrate de bupivacaïne 5MG

Tuyến hành chính:

Bloc/Infiltration

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Spécialité médicale

Khu trị liệu:

LOCAL ANESTHETICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2022-01-27

Đặc tính sản phẩm

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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
Chlorhydrate de bupivacaïne à 2.5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5mg/mL
(sous forme de chlorhydrate de bupivacaïne monohydraté)
Solution stérile
Anesthésique local
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Canada
Date de préparation :
Le 08 septembre 2014
N
o
de contrôle de la présentation : 165243
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................