Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V. 

Mã ATC:

R03AK07

INN (Tên quốc tế):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Nhóm trị liệu:

Drugs for obstructive airway diseases,

Khu trị liệu:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Chỉ dẫn điều trị:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is indicated in adults 18 years of age and older only.AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate:-in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists.or-in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.COPDSymptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV1) 

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2020-04-03

Tờ rơi thông tin

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMS/4.5 MICROGRAMS,
INHALATION POWDER
budesonide/formoterol fumarate dihydrate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V.
3.
How to use Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Possible side effects
5.
How to store Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS AND WHAT IT IS USED FOR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. contains two different active
substances: budesonide and
formoterol fumarate dihydrate.
•
Budesonide belongs to a group of medicines called
‘corticosteroids’ also known as ‘steroids’. It
works by reducing and preventing swelling and inflammation in your
lungs and helps you to
breathe more easily.
•
Formoterol fumarate dihydrate belongs to a group of medicines called
‘long-acting β
2
adrenoceptor agonists’ or ‘bronchodilators’. It works by
relaxing the muscles in your airways.
This will help to open the airways and help you to breathe more
easily.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS INDICATED FOR USE IN ADULTS
18 YEARS OF AGE AND
OLDER ONLY.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS NOT INDICATED FOR USE IN
CHILDREN 12 YEARS OF AGE
AND YOUNGER OR ADOLESCENTS 13 TO 17 YEARS OF AGE.
Your 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograms / 4.5 micrograms
inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
Spiromax) contains 160 micrograms
of budesonide and 4.5 micrograms of formoterol fumarate dihydrate.
This is equivalent to a metered dose of 200 micrograms budesonide and
6 micrograms of formoterol
fumarate dihydrate.
Excipient(s) with known effect:
Each dose contains approximately 5 milligrams of lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White powder.
White inhaler with a semi-transparent wine red mouthpiece cover.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is indicated in adults 18 years
of age and older only.
Asthma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is indicated in the regular
treatment of asthma, where use
of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β
2
adrenoceptor agonist) is appropriate:
-in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids
and “as needed” inhaled short-acting
β
2
adrenoceptor agonists.
or
-in patients already adequately controlled on both inhaled
corticosteroids and long-acting β
2
adrenoceptor agonists.
COPD
_ _
Symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory
volume in 1 second
(FEV
1
) < 70% predicted normal (post bronchodilator) and a history of
repeated exacerbations, who
have significant symptoms despite regular therapy with long-acting
bronchodilators.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Asthma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is not intended for the initial
management of asthma.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is not an appropriate treatment
for the adult patient with
only mild asthma who is not adequately controlled with an inhaled
corticosteroid and “as needed”
inhaled short-acting β

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-01-1970
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-01-1970

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này