BRONCHEX 750 mg/15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
05-08-2022

Thành phần hoạt chất:

carbocistéine 750 mg

Sẵn có từ:

LIBERTY PHARMA

Mã ATC:

R05CB03

INN (Tên quốc tế):

carbocistéine 750 mg

Liều dùng:

750 mg

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour un sachet de 15 mL > carbocistéine 750 mg

Các đơn vị trong gói:

15 sachets polyester aluminium polyéthylène de 15 mL

Khu trị liệu:

MUCOLYTIQUE

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03(R : Système Respiratoire).Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Tóm tắt sản phẩm:

CARBOCISTEINE 750 mg - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, gel oral en sachet édulcoré à la saccharine sodique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2017-10-26

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/08/2022
Dénomination du médicament
BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet
édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES
SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide?
3. Comment prendre BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE -
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANSM - Mis à jour le : 05/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHEX 750 mg/ 15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet
édulcorée à la
saccharine sodique et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.......................................................................................................................
750mg
Pour un sachet de 15 ml.
Excipient(s) à effet notoire : maltitol liquide, sodium, éthanol à
96 pour cent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection
respiratoire récente avec difficulté
d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
1 sachet de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
DURÉE DU TRAITEMENT
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Enfants
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en
cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles
de provoquer des saignements gastro-
intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements, les patients
doivent arrêter le traitem
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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