Brilique 90 mg Schmelztabletten

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

ticagrelorum

Sẵn có từ:

AstraZeneca AG

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

ticagrelorum

Dạng dược phẩm:

Schmelztabletten

Thành phần:

ticagrelorum 90 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, xylitolum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 0.53 mg.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Thrombozytenaggregationshemmung in Kombination mit Acetylsalicylsäure

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2018-08-03

Tờ rơi thông tin

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
BRILIQUE®
AstraZeneca AG
Was ist BRILIQUE und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
BRILIQUE enthält den Wirkstoff Ticagrelor, der zur Arzneimittelklasse
der sogenannten
Thrombozytenaggregationshemmer gehört.
Der Arzt bzw. die Ärztin hat Ihnen BRILIQUE verschrieben, weil Sie:
·kürzlich oder vor mehr als einem Jahr einen Herzinfarkt hatten oder
·kürzlich an einer instabilen Angina pectoris (Angina pectoris oder
Brustschmerz, die/der nicht
hinreichend unter Kontrolle ist) litten.
Patienten, die einen Herzinfarkt hatten und BRILIQUE 60 mg für eine
Langzeitbehandlung verschrieben
bekommen haben, müssen zusätzlich einen der folgenden
kardiovaskulären Risikofaktoren aufweisen:
·mehr als einen vorangegangenen Herzinfarkt
·dokumentierte Mehrgefäss-Koronare Herzkrankheit (d.h. Vorliegen von
mehreren Verengungen der
Herzkranzgefässe)
·Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert
·65 Jahre oder älter
·chronische nicht terminale Nierenschwäche.
BRILIQUE wirkt auf die sogenannten «Blutplättchen» (Thrombozyten).
Das sind sehr kleine Blutzellen,
die für die Blutstillung zuständig sind.
Wenn ein Blutgefäss verletzt wird, verklumpen die Blutplättchen und
bilden ein Blutgerinnsel. Dadurch
wird die Blutung gestillt.
Blutgerinnsel können sich aber auch innerhalb eines geschädigten
Blutgefässes bilden. Dies kann sehr
gefährlich werden, da:
·das Gerinnsel die Blutversorgung vollständig abschneiden kann -
dies kann einen Herzinfarkt
(Myokardinfarkt) oder einen Schlaganfall verursachen.
·das Gerinnsel die Blutgefässe, die

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
BRILIQUE®
AstraZeneca AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ticagrelorum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten:
90 mg: Runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit der Markierung «90»
über «T» auf der einen
Seite. Die andere Seite ist nicht markiert.
1 Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
60 mg: Runde, bikonvexe, rosa Filmtabletten mit der Markierung «60»
über «T» auf der einen Seite.
Die andere Seite ist nicht markiert.
1 Filmtablette enthält 60 mg Ticagrelor.
Schmelztabletten:
90 mg: Runde, flache, kantig abgeschrägte, weisse bis blass rosa
Schmelztabletten mit der
Markierung «90» über «TI» auf der einen Seite. Die andere Seite
ist nicht markiert.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
BRILIQUE 90 mg
BRILIQUE 90 mg wird in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur
Prävention thrombotischer
Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall)
bei Patienten mit akutem
Koronarsyndrom [ACS] (instabile Angina pectoris [UA], Myokardinfarkt
ohne ST- Streckenhebung
[NSTEMI] bzw. mit ST-Streckenhebung [STEMI]) angewendet. Hierzu
zählen Patienten unter
medikamentöser Therapie sowie solche, die mittels perkutaner
Koronarintervention (PCI) oder
koronarer Bypassoperation (CABG) behandelt werden.
BRILIQUE 60 mg
BRILIQUE 60 mg wird in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur
Prävention thrombotischer
Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall)
bei Patienten mit anamnestisch
bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate zurück liegt
angewendet. Zusätzlich müssen
diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären
Risikofaktor aufweisen (siehe
«Klinische Wirksamkeit»).
Dosierung/Anwendung
Dosierung
BRILIQUE 90 mg
Bei Patienten mit einem akuten Koronarsyndrom sollte die Behandlung
mit BRILIQUE mit einer
Initialdosis von 180 mg (zwei Tabletten zu 90 mg) eingeleitet und
danach mit einer Dosis von 90 mg
zweimal täglich fortgeführt werden. Die Behandlung sollte über
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