BOVALTO RESPI INTRANASAL

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Bovines Parainfluenza-3-Virus, Stamm Bio-23/A, lebend, modifiziert; Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Stamm Bio-24/A, lebend, modifiziert

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

Mã ATC:

QI02AD07

INN (Tên quốc tế):

Bovine Parainfluenza-3 Virus, strain Bio-23/A, live, modified Bovine respiratory syncytial virus, strain Bio-24/A, live, modified

Dạng dược phẩm:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Thành phần:

Bovines Parainfluenza-3-Virus, Stamm Bio-23/A, lebend, modifiziert (38669) 100000 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Stamm Bio-24/A, lebend, modifiziert (38670) 10000 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

Tuyến hành chính:

Information nicht vorhanden

Nhóm trị liệu:

Rind

Tình trạng ủy quyền:

verlängert

Ngày ủy quyền:

2018-03-19

Tờ rơi thông tin

15
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BOVALTO RESPI INTRANASAL, Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel
zur Herstellung einer
Suspension, für Rinder
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
LYOPHILISAT:
WIRKSTOFFE:
Bovines Parainfluenza 3-Virus (PI3V), lebend, modifiziert, Stamm
Bio-23/A
10
5,0
– 10
7,5
GKID
50
Bovines Respiratorisches Synzytialvirus (BRSV), lebend, modifiziert,
Stamm Bio-24/A
10
4,0
– 10
6,0
GKID
50
GKID
50
– Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
LÖSUNGSMITTEL:
Phosphatgepufferte Kochsalzlösung
2 ml
Aussehen vor Rekonstitution:
Das Lyophilisat hat eine poröse Struktur und ist cremefarben oder
gelblich.
Das Lösungsmittel ist klar und farblos.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rinder
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kälbern ab einem Alter von 10 Tagen
gegen das Bovine
Respiratorische Synzytialvirus (BRSV) und das Bovine Parainfluenza
3-Virus (PI3V), zur Reduktion
der Dauer und Menge der nasalen Ausscheidung beider Viren.
Beginn der Immunität: 10 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: 12 Wochen nach Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Wirksamkeitsstudien im Labor haben gezeigt, dass vorhandene, durch das
Muttertier übertragene
Antikörper zum Zeitpunkt der Impfung keine Auswirkungen auf die
Wirksamkeit der Impfung bei
Jungtieren hatten.
Nur gesunde Tiere impfen.
16
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Geimpfte Kälber können die BRSV- und PI3V- Impfstämme bis zu 6 Tage
nach der Impfung
ausscheiden. Aus diesem Grund kann eine Übertragung des Impfvirus von
geimpften auf nicht
geimpfte Kälber nicht ausgeschlossen werden. Die Tiere sollten
mindestens 10 Tage vor Phasen mit
hoher Stressbelastung oder mit hohem Infektionsdruck geimpft werden,
wie zum Beispiel vor
Umgruppierungen oder Tiertransporten, oder zu Beginn der Herbstsaison.
Zur Erreichung optimaler
Ergebnisse wird empfohlen, alle Kälber eines Bestandes zu impfen.
Trächtigkeit und Laktation:
Nicht anwenden w

Đặc tính sản phẩm

2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BOVALTO RESPI INTRANASAL, Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel
zur Herstellung einer
Suspension für Rinder.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
LYOPHILISAT:
WIRKSTOFFE:
Bovines Parainfluenza 3-Virus (PI3V), lebend, modifiziert, Stamm
Bio-23/A 10
5,0
– 10
7,5
GKID
50
Bovines Respiratorisches Synzytialvirus (BRSV), lebend, modifiziert,
Stamm Bio-24/A
10
4,0
– 10
6,0
GKID
50
GKID
50
– Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
_LYOPHILISAT: _
Trometamol
Ethylendiamintetraessigsäure
Saccharose
Dextran 70
_LÖSUNGSMITTEL: _
(phosphatgepufferte
Kochsalzlösung)
Natriumchlorid
Kaliumchlorid
Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat
Kaliumdihydrogenphosphat
Wasser für Injektionszwecke
Aussehen vor Rekonstitution:
Das Lyophilisat hat eine poröse Struktur und ist cremefarben oder
gelblich.
Das Lösungsmittel ist klar und farblos.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder.
3
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur aktiven Immunisierung von Kälbern ab einem Alter von 10 Tagen
gegen das Bovine
Respiratorische Synzytialvirus (BRSV) und das Bovine Parainfluenza
3-Virus (PI3V), zur Reduktion
der Dauer und Menge der nasalen Ausscheidung beider Viren.
Beginn der Immunität: 10 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: 12 Wochen nach Impfung.
3.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Wirksamkeitsstudien im Labor haben gezeigt, dass vorhandene, durch das
Muttertier übertragene
Antikörper zum Zeitpunkt der Impfung keine Auswirkungen auf die
Wirksamkeit der Impfung bei
Jungtieren hatten.
Nur gesunde Tiere impfen.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Geimpfte Kälber können die BRSV- und PI3V-Impfstämme bis zu 6 Tage
nach der Impfung
ausscheiden. Aus diesem Grund kann eine Übertragung des Impfvirus von
geimpften auf nicht geimpfte
K�