BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

fumarate de bisoprolol 2; hydrochlorothiazide 6

Sẵn có từ:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Mã ATC:

C07BB07.

INN (Tên quốc tế):

fumarate de bisoprolol 2; hydrochlorothiazide 6

Liều dùng:

2,5 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > fumarate de bisoprolol 2,5 mg > hydrochlorothiazide 6,25 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

ASSOCIATION D'UN BETA-BLOQUANT (BETA1 SELECTIF) ET D'UN DIURETIQUE THIAZIDIQUE

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C07BB07.Les principes actifs sont le bisoprolol et l'hydrochlorothiazide.Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés bêtabloquants et il est utilisé pour abaisser la pression artérielle.L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments dénommés diurétiques thiazidiques. Ce produit contribue lui aussi à abaisser la pression artérielle en augmentant l'élimination d'urines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée.

Tóm tắt sản phẩm:

BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2010-03-15

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2023
Dénomination du médicament
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
Fumarate de bisoprolol et hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
?
3. Comment prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C07BB07.
Les principes actifs sont le bisoprolol et l'hydrochlorothiazide.
Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés
bêtabloquants et il est utilisé pour abaisser
la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments
dénommés diurétiques thiazidiques. Ce
produit contribue lui aussi à abaisser la

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fumarate de bisoprolol
......................................................................................................
2,50 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
6,25 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé jaune, rond, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle légère à modérée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour adapter individuellement la posologie,
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est disponible
aux dosages suivants:
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimés
pelliculés
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimés pelliculés
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimés
pelliculés
La posologie initiale est de un comprimé à 2,5 mg de bisoprolol /
6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par
jour.
En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera
augmentée à un comprimé à 5 mg de
bisoprolol / 6,25 mg d'hydrochlorothiazide en une seule prise par
jour. En cas d'efficacité insuffisante de cette
dernière dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé
à 10 mg de bisoprolol / 6,25 mg
d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption
progressive du traitement au bisoprolol est
recommandée, un retrait soudain du bisoprolol peut en effet
entraîner une grave détérioration de l'état du
patient, en particulier chez les patients atteints d'une maladie
cardiaque ischémique.
Insuffisance rénale ou hépatique
Aucune modification de la posologie n'est nécessaire